Transpulmonaalinen gradientti sydänleikkauksen jälkeen kardiopulmonaalisen ohituksen alla
keskiviikko 7. marraskuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Tulehduksen biomarkkerien ja keuhkojen verisuoniresistenssin transpulmonaalinen gradientti akuutissa hengitysvajauksessa sydänleikkauksen jälkeisessä sydän- ja keuhkoputken ohituksessa
Opi ymmärtämään paremmin akuutin hengitysvajauksen patofysiologisia prosesseja kardiopulmonaalisen ohituksen jälkeen aloittaaksesi oikea-aikaiset solulinjaan kohdistetut hoidot.
Osoita, että tulehdusbiomarkkerien (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) lisääntyneiden transpulmonaalisten gradienttien ja toisaalta keuhkoverisuonivastuksen ja toisaalta alveolo-kapillaarikaasunvaihdon välillä on yhteys sydänleikkauksen jälkeen. kardiopulmonaalinen ohitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Ranska, 67091
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytointi koskee vain potilaita, joilla on suuri postoperatiivisen hengitysvajauksen riski (SLIP-pistemäärä > 22).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas mies tai nainen > 18 v.
- Potilas on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen ennen tutkimusta
- Potilas, joka on sosiaaliturvahallinnon palveluksessa
- Potilas leikattiin sydänleikkaukseen Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa.
Potilas, jolla on suuri riski saada leikkauksen jälkeinen hengitysvajaus SLIP-pistemäärän mukaan (Kor et al.) ≥ 22 Kor:
- Korkean riskin sydäninterventio kardiopulmonaalisen ohituksen alla (19 pistettä)
- COPD (10 pistettä)
- Diabetes (6 pistettä)
- gastroesofageaalinen refluksi (7 pistettä)
- Alkoholin väärinkäyttö (11 pistettä)
- Suunniteltu keuhkovaltimon katetrin ja vasemman eteiskatetrin käyttö
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys saada tietoon perustuva suostumus potilaalta ja/tai kyvyttömyys antaa tietoisia potilastietoja (ymmärrysvaikeuksia...)
- Kiireellinen leikkaus (<24h)
- Akuutti sydämen vajaatoiminta
- Potilas ventiloidaan ennen leikkausta
- Allergia lateksille
- Vapautensa menettäneet tai oikeussuojan alaiset henkilöt
- Potilas asetettu holhoukseen
- Raskaus
- Imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulehduksen biomarkkerien (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) transpulmonaariset gradientit ja keuhkoverisuoniresistenssi
Aikaikkuna: leikkauksen aikana
|
Osoita, että tulehdusbiomarkkerien (sRAGE, sICAM-1, SPB, PAI-1, ROS) lisääntyneiden transpulmonaalisten gradienttien ja toisaalta keuhkoverisuonivastuksen ja toisaalta alveolo-kapillaarikaasunvaihdon välillä on yhteys sydänleikkauksen jälkeen. kardiopulmonaalinen ohitus.
|
leikkauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 8. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5328
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .