脳脊髄液 (CSF) バイオマーカー アルツハイマー病 (AD) および非 AD 認知症
2014年4月18日 更新者:Duke University
アルツハイマー病および非AD認知症における病態のバイオマーカーの研究
軽度から中等度のアルツハイマー病(AD)患者と健康な高齢者の対照被験者を区別するために、CSFタウとAβ42の比(タウ/Aβ42)を使用してカットオフ値を確立する。
研究者らは、少なくとも 80% の感度と 60% の特異性を持つカットオフが見つかる可能性があると仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、50人のAD被験者、50人の正常対照、および非AD認知症の約20人の被験者が登録される。 訪問は 2 回(最長 30 日の間隔)、電話によるフォローアップ訪問となります。
このプロトコルには被験者の治療は含まれていません。 腰椎穿刺と瀉血は日常的な臨床作業であり、低レベルのリスクを伴います。 すべての有害事象は文書化され、PI によって検討されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Duke Health Center at Morreene Road
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
デューク記憶障害クリニック
説明
包含基準:
- 各被験者の年齢は 55 歳以上、85 歳以下でなければなりません。
- 各被験者は、研究者の判断に基づいて6年生レベルの読み書きができなければならず、精神遅滞を除外するのに十分な学業成績および/または雇用歴を持っていなければなりません。
- 各被験者は、登録前 28 日以内に臨床検査、身体検査、正常範囲内のバイタルサイン、または治験責任医師が臨床的に許容できる結果を持っていなければなりません。
- 各被験者(または法的代理人)は、調査の範囲と性質を説明した後、スクリーニング評価の前にインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。
正常対照の追加の包含基準:
- グローバル臨床認知症評価 (CDR) スコアが 0 である必要があります。
- Mini-Mental State Exam (MMSE) のスコアが 28 以上である必要があります。
- 記憶(遅延想起を含む)、言語、実行機能と注意力、視覚構築の各認知領域で Z スコアが -1.0 以上である必要があり、必要に応じて年齢、性別、教育レベルを選択および調整した神経心理学的検査が行われます。
AD 被験者の追加の包含基準:
両方に基づいてADの可能性の診断基準を満たさなければなりません
- 国立神経感染症研究所および脳卒中/アルツハイマー病および関連障害協会 (NINCDS-ADRDA) の基準、および
- 精神障害の診断と統計マニュアル、第 4 版、テキスト改訂 (DSM IV TR) の AD 基準。
- MMSE スコアが 15 以上 26 以下である必要があります。
少なくとも 1 年間にわたる認知機能および機能低下の明らかな病歴がなければなりません。
- 医療記録に文書化されたり、
- この問題をよく知る情報提供者によって歴史が記録されています。
- 登録前 12 か月以内に AD の診断と一致する MRI または CT スキャンを受けている必要があります。
AD 被験者および正常対照の除外基準
- 被験者のローゼン修正ハチンスキー虚血スコアは 4 以上です。
- 被験者には脳卒中の既往歴がある。
- 被験者は、臨床的に関連する、または不安定な神経障害または精神障害の証拠を持っています(AD被験者の場合 - AD以外)。
- 被験者は登録前の過去5年以内にアルコール依存症または薬物依存症/乱用の病歴がある。
- 対象者は、管理されていない臨床的に重大な病状を継続的に有しており、治験責任医師の判断では、対象者の治験への参加は対象者に重大な医学的リスクをもたらす可能性がある。
- 被験者は過去 2 か月以内に新規治療薬(例: bapineuzumab)、またはこれまでに AD ワクチンの臨床試験に参加したことがある。
- 妊娠
非AD認知症患者に対する追加の包含基準および除外基準
- 施設は、非 AD 認知症の分野で受け入れられている標準的な臨床診断基準を使用する必要があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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CSFの収集
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CSF タウと Aβ42 の比 (タウ/Aβ42)
時間枠:CSFは訪問1で収集されます(スクリーニング訪問後最大30日)
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CSFは診療所で採取され、検査のために冷凍でメルクの臨床開発研究所に輸送される。
残りのサンプルは最長 20 年間保管されます。
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CSFは訪問1で収集されます(スクリーニング訪問後最大30日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月18日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。