骨粗鬆症高齢者の骨折・転倒予防
2012年11月20日 更新者：National Taiwan University Hospital
骨粗鬆症は、高齢者の間で一般的な健康上の問題であり、骨折、怪我、または死亡を引き起こす可能性のある転倒のリスクの増加と関連しています。
この人口内で発生する転倒に関連する要因を特定することは、転倒防止のための効果的な体制の開発に不可欠です。
研究によると、高齢者のバランス制御には、筋肉の質と正しい姿勢の調整が重要であることが示されています。
骨粗鬆症と診断されることが多いのは、筋肉の衰弱、脊椎の後弯症の増加、脊椎の骨折、バランス制御の低下、さらには転倒などです。
したがって、筋肉の質を改善し、弱い筋肉を強化し、姿勢の調整を修正することは、骨粗鬆症の高齢者の骨折と転倒を防ぐために不可欠な要素です.
この研究の長期的な目的は、運動トレーニングを使用して変性筋肉の機能を改善することにより、骨粗鬆症の高齢者の骨折と転倒を防ぐことです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Taipei、台湾、10055
- 募集
- Physical Therapy Center or the Orthopedic Center in the National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Weili Hsu, PhD
- 電話番号：886-2-3366-8127
- メール：wlhsu@ntu.edu.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
骨減少症または骨粗鬆症群の選択基準：
- 自立して5分間歩くことができる;
- 正常または正常な視力に矯正されている;
- 50歳以上
- 骨減少症 (-2.5 < t スコア < -1.0) または骨粗鬆症 (t スコア < -2.5) を伴う。
骨減少症または骨粗鬆症群の除外基準：
- 妊娠中;
- 感覚運動障害;
- コミュニケーション不能
- 電話へのアクセスの欠如。
コントロールの年齢が一致したグループの包含基準:
- 自立して5分間歩くことができる;
- 正常または正常な視力に矯正されている;
- 50歳以上
- 骨減少症または骨粗鬆症を伴わない (t スコア > -1.0)。
コントロールの年齢が一致したグループの除外基準:
- 妊娠中;
- 感覚運動障害;
- コミュニケーション不能
- 電話へのアクセスの欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
参加者はエクササイズ グループに割り当てられ、筋肉の質に関するテスト結果に基づいて、EMG バイオフィードバックを使用してパーソナライズされたコア トレーニング エクササイズを開始します。
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参加者はエクササイズ グループに割り当てられ、筋肉の質に関するテスト結果に基づいて、EMG バイオフィードバックを使用してパーソナライズされたコア トレーニング エクササイズを開始します。
このプログラムは、週に 3 回、患者が 1 時間参加することで 3 か月間実行されます。
年齢が一致した対照群は、特別な指示なしに通常の日常生活を維持します。
運動トレーニングは、経験豊富な理学療法士が担当し、患者が自分のペースで進歩できるように促します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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容量比に対する要求トルクの変化 6ヶ月
時間枠：ベースラインのトルク需要から 6 か月の容量比率への変化
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ベースラインのトルク需要から 6 か月の容量比率への変化
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3ヶ月の容量比に対する要求トルクの変化
時間枠：3ヶ月時の容量比に対する要求トルクのベースラインからの変化
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3ヶ月時の容量比に対する要求トルクのベースラインからの変化
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12ヶ月での容量比に対する要求トルクの変化
時間枠：12 か月の容量比に対する要求トルクのベースラインからの変化
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12 か月の容量比に対する要求トルクのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Weili Hsu, PhD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月20日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。