골다공증 노인의 골절 및 낙상 예방
2012년 11월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital
골다공증은 노인들 사이에서 널리 퍼진 건강 문제이며 골절, 부상 또는 사망을 유발할 수 있는 낙상의 위험 증가와 관련이 있습니다.
이 인구 내에서 발생하는 낙상과 관련된 요인을 식별하는 것은 낙상 예방을 위한 효과적인 체제 개발에 필수적입니다.
연구에 따르면 근육의 질과 올바른 자세 정렬은 노인의 균형 조절에 매우 중요합니다.
사람들은 골다공증과 근육 약화, 척추 후만증 증가, 척추 골절, 균형 조절 불량, 심지어 낙상까지 동반하는 진단을 받습니다.
따라서 골다공증이 있는 노인의 골절 및 낙상 예방을 위해서는 근질 개선, 약해진 근육 강화 및 자세 교정이 필수 요소이다.
본 연구의 장기적 목표는 운동훈련을 통해 퇴행성 근육의 기능을 향상시켜 골다공증이 있는 노인의 골절 및 낙상을 예방하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 10055
- 모병
- Physical Therapy Center or the Orthopedic Center in the National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Weili Hsu, PhD
- 전화번호: 886-2-3366-8127
- 이메일: wlhsu@ntu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
골감소증 또는 골다공증 그룹에 대한 포함 기준:
- 독립적으로 5분 동안 서거나 걸을 수 있습니다.
- 시력이 정상이거나 정상 시력으로 교정됨;
- > 50 세
- 골감소증(-2.5 < t-score < -1.0) 또는 골다공증(t-score <-2.5)이 있는 경우.
골감소증 또는 골다공증 그룹에 대한 제외 기준:
- 임신 중;
- 감각 운동 장애;
- 의사 소통의 무능력
- 전화에 대한 액세스 부족.
대조 연령 일치 그룹에 대한 포함 기준:
- 독립적으로 5분 동안 서거나 걸을 수 있습니다.
- 시력이 정상이거나 정상 시력으로 교정됨;
- > 50 세
- 골감소증 또는 골다공증이 없음(t-점수 > -1.0).
대조 연령 일치 그룹에 대한 제외 기준:
- 임신 중;
- 감각 운동 장애;
- 의사 소통의 무능력
- 전화에 대한 액세스 부족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동
참가자는 운동 그룹에 할당되어 근육 품질 테스트 결과에 따라 EMG 바이오피드백을 통해 개인화된 코어 트레이닝 운동을 시작합니다.
|
참가자는 운동 그룹에 할당되어 근육 품질 테스트 결과에 따라 EMG 바이오피드백을 통해 개인화된 코어 트레이닝 운동을 시작합니다.
프로그램은 주 3회 1시간씩 3개월 동안 진행된다.
연령에 맞는 통제 그룹은 특별한 지시 없이 일상 생활 활동을 유지합니다.
운동 훈련은 경험이 풍부한 물리치료사가 진행하며, 환자가 자신의 속도에 맞춰 진행하도록 독려합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
토크 수요 대 용량 비율의 변화 6개월
기간: 6개월 기준 토크 요구량에서 용량 비율로 변경
|
6개월 기준 토크 요구량에서 용량 비율로 변경
|
|
3개월 시점의 토크 수요 대 용량 비율의 변화
기간: 3개월 후 토크 수요의 기준선에서 용량 비율로 변경
|
3개월 후 토크 수요의 기준선에서 용량 비율로 변경
|
|
12개월 후 요구토크 대 용량 비율의 변화
기간: 12개월 후 토크 요구량의 기준선에서 용량 비율로의 변경
|
12개월 후 토크 요구량의 기준선에서 용량 비율로의 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Weili Hsu, PhD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .