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結腸直腸がんまたは非小細胞肺がん患者におけるサバイバーシップケア計画

2013年12月16日 更新者:City of Hope Medical Center

結腸直腸がんおよび肺がんにおけるサバイバーシップケア計画:実現可能性調査

サバイバーシップ ケア プランニングは、結腸直腸がんおよび肺がんのサバイバーの全体的な健康状態と生活の質を改善する可能性があります

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 結腸直腸がん (CRC) および非小細胞肺がん (NSCLC) 生存者に対する高度実践看護師 (APN) 主導のサバイバーシップ ケア プランニング (SCP) 介入の実現可能性と受容性をテストすること。

副次的な目的:

I. より大規模な比較介入研究のための基盤と戦略の開発。

概要:

患者は、疾患の監視、潜在的な長期および後遺症の管理、心理社会的精神的問題、および健康的な生活の推奨事項を含むサバイバーシップ ケア プランニングを受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Duarte、California、アメリカ、91010
        • City of Hope Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • I期、II期、またはIII期のCRCまたはNSCLCの病理学的に確認された診断
  • 英語を読んで理解できる
  • -研究プロトコルの要件を読んだり理解したり、書面によるインフォームドコンセントを提供したりできる
  • CRCまたはNSCLCの診断
  • 一次治療(手術、化学療法、放射線、または化学放射線療法)を完了してから3か月以内
  • 再発性または新たな原発性がんがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:サポーティブケア(サバイバルプラン)
患者は、疾患の監視、潜在的な長期および後遺症の管理、心理社会的精神的問題、および健康的な生活の推奨事項を含むサバイバーシップ ケア プランニングを受けます。
補助研究
補助研究
他の名前:
  • 生活の質の評価
サバイバーシップ・ケア・プランニングを受ける
他の名前:
  • 介入、教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 か月の研究を完了できなかった患者数に基づく減少率
時間枠:2ヶ月
参加に同意した人、および参加に同意したアプローチされた人の割合に関する記述統計が提示されます。
2ヶ月
2 か月のフォローアップ全体での合計保持率
時間枠:2ヶ月
参加に同意した人、および参加に同意したアプローチされた人の割合に関する記述統計が提示されます。
2ヶ月
資格があり、参加に同意した人の割合
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
誰が調査を実施するか、調査のタイミング、電話インタビューと対面調査を含むデータ収集プロトコル
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
研究スタッフの雇用とトレーニング、研究マニュアルと患者教育資料の開発、研究スタッフの時間、介入用品、およびその他の雑費を含むコストへの影響
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
介入のタイミング、内容、実施に対する満足度
時間枠:2ヶ月
定量的および定性的な記述統計が分析されます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月16日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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