Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selviytymishoidon suunnittelu potilailla, joilla on kolorektaalinen tai ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

maanantai 16. joulukuuta 2013 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Selviytymishoidon suunnittelu paksusuolen- ja keuhkosyövän hoidossa: Toteutettavuustutkimus

Selviytymishoidon suunnittelu voi parantaa paksusuolen- ja keuhkosyövästä selviytyneiden yleistä hyvinvointia ja elämänlaatua

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Testaa Advanced Practice Nurse (APN) -vetoisen Survivorship Care Planning (SCP) -toimenpiteen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä kolorektaalisyövästä (CRC) ja ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC) selvinneille.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Infrastruktuurin ja strategian kehittäminen laajempaa vertailevaa interventiotutkimusta varten.

YHTEENVETO:

Potilaat käyvät läpi Survivorship Care -suunnittelun, joka sisältää sairauden seurannan, mahdollisten pitkäaikaisten ja myöhäisten vaikutusten hallinnan, psykososiaaliset ja hengelliset ongelmat sekä terveellisiä elämäntapoja koskevat suositukset.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu diagnoosi vaiheen I, II tai III CRC tai NSCLC
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään englantia
  • Pystyy lukemaan ja/tai ymmärtämään tutkimusprotokollan vaatimukset ja antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen
  • CRC- tai NSCLC-diagnoosi
  • Kolmen kuukauden sisällä perushoidon (leikkaus, kemoterapia, sädehoito tai kemoterapia) päättymisestä
  • Ilman toistuvia tai uusia primaarisia syöpiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tukihoito (eloonjäämissuunnitelma)
Potilaat käyvät läpi Survivorship Care -suunnittelun, joka sisältää sairauden seurannan, mahdollisten pitkäaikaisten ja myöhäisten vaikutusten hallinnan, psykososiaaliset ja hengelliset ongelmat sekä terveellisiä elämäntapoja koskevat suositukset.
Muut: kyselylomakkeen hallinnointi
Apututkimukset
Menettely: elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • elämänlaadun arviointi
Muut: koulutuksellinen interventio
Suorita perhehoidon suunnittelu
Muut nimet:
  • interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poistumisprosentti perustuu niiden potilaiden määrään, jotka eivät päässeet päätökseen kahden kuukauden tutkimuksessa
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Esitetään kuvaavat tilastot osallistumaan suostuneista ja osallistujien osuudesta.
2 kuukautta
Kokonaissäilytys kahden kuukauden seurannan aikana
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Esitetään kuvaavat tilastot osallistumaan suostuneista ja osallistujien osuudesta.
2 kuukautta
Prosenttiosuus niistä, jotka ovat päteviä ja suostuvat osallistumaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
Tiedonkeruuprotokollat, mukaan lukien kuka hallinnoi kyselyä, kyselyiden ajoitus, puhelinhaastattelut vs. kasvokkain tapahtuva hallinto
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
Kustannusvaikutukset, mukaan lukien tutkimushenkilöstön palkkaaminen ja koulutus, opintokäsikirjojen ja potilaskoulutusmateriaalien kehittäminen, tutkimushenkilöstön aika, interventiotarvikkeet ja muut sekalaiset kustannukset
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
Tyytyväisyys toimenpiteen ajoitukseen, sisältöön ja toimitukseen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Kvantitatiivisia ja laadullisia kuvailevia tilastoja analysoidaan.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12342
  • NCI-2012-02783 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaihe IIA peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa