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대장암 또는 비소세포폐암 환자의 생존자 관리 계획

2013년 12월 16일 업데이트: City of Hope Medical Center

대장암 및 폐암의 생존자 관리 계획: 타당성 조사

생존자 관리 계획은 대장암 및 폐암 생존자의 전반적인 웰빙과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 결장직장암(CRC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 생존자를 위한 APN(Advanced Practice Nurse) 주도 SCP(Survivorship Care Planning) 개입의 타당성과 수용 가능성을 테스트합니다.

2차 목표:

I. 대규모 비교 개입 연구를 위한 인프라 및 전략 개발.

개요:

환자는 질병 감시, 잠재적 장기 및 후기 영향 관리, 정신-사회-영적 문제 및 건강한 생활 권장 사항을 포함하는 생존 관리 계획을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010
        • City of Hope Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • I기, II기 또는 III기 CRC 또는 NSCLC의 병리학적으로 확인된 진단
  • 영어를 읽고 이해할 수 있음
  • 연구 프로토콜 요구 사항을 읽고/또는 이해하고 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  • CRC 또는 NSCLC의 진단
  • 1차 치료(수술, 화학요법, 방사선 또는 화학방사선 요법) 완료 후 3개월 이내
  • 재발성 또는 새로운 원발성 암이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지지 요법(생존 계획)
환자는 질병 감시, 잠재적 장기 및 후기 영향 관리, 정신-사회-영적 문제 및 건강한 생활 권장 사항을 포함하는 생존 관리 계획을 받습니다.
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가
생존자 돌봄 계획 수립
다른 이름들:
  • 개입, 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2개월 연구를 완료하지 못한 환자 수를 기준으로 한 감소 비율
기간: 2 개월
참여에 동의한 사람과 참여에 동의한 사람의 비율에 대한 설명 통계가 제공됩니다.
2 개월
2개월 후속 조치에 걸친 총 유지
기간: 2 개월
참여에 동의한 사람과 참여에 동의한 사람의 비율에 대한 설명 통계가 제공됩니다.
2 개월
자격이 있고 참여에 동의한 사람의 비율
기간: 2 개월
2 개월
설문 조사를 관리할 사람, 설문 조사 시기, 전화 인터뷰 대 대면 관리를 포함한 데이터 수집 프로토콜
기간: 2 개월
2 개월
연구 직원 고용 및 교육, 연구 매뉴얼 및 환자 교육 자료 개발, 연구 직원 시간, 개입 용품 및 기타 기타 비용을 포함한 비용 영향
기간: 2 개월
2 개월
개입의 시기, 내용 및 전달에 대한 만족
기간: 2 개월
양적 및 질적 설명 통계가 분석됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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