Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Планирование выживаемости у пациентов с колоректальным или немелкоклеточным раком легкого

16 декабря 2013 г. обновлено: City of Hope Medical Center

Планирование ухода за выжившими при колоректальном раке и раке легких: технико-экономическое обоснование

Планирование ухода за выжившими может улучшить общее самочувствие и качество жизни людей, перенесших колоректальный рак и рак легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Проверить осуществимость и приемлемость вмешательства по планированию ухода за выжившими (SCP) под руководством опытной медсестры (APN) для выживших после колоректального рака (CRC) и немелкоклеточного рака легкого (NSCLC).

ВТОРИЧНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Разработка инфраструктуры и стратегии для более крупного сравнительного интервенционного исследования.

КОНТУР:

Пациенты проходят планирование ухода за выжившими, включающее наблюдение за заболеванием, лечение потенциальных долгосрочных и отдаленных последствий, психосоциально-духовные проблемы и рекомендации по здоровому образу жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Патологически подтвержденный диагноз КРР I, II или III стадии или НМРЛ
  • Умение читать и понимать по-английски
  • Способность читать и/или понимать требования протокола исследования и давать письменное информированное согласие
  • Диагностика CRC или NSCLC
  • В течение трех месяцев после завершения основного лечения (операция, химиотерапия, облучение или химиолучевая терапия)
  • Без рецидивов или новых первичных раков

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поддерживающая терапия (план выживания)
Пациенты проходят планирование ухода за выжившими, включающее наблюдение за заболеванием, лечение потенциальных долгосрочных и отдаленных последствий, психосоциально-духовные проблемы и рекомендации по здоровому образу жизни.
Другой: администрирование анкеты
Дополнительные исследования
Процедура: оценка качества жизни
Дополнительные исследования
Другие имена:
  • оценка качества жизни
Другой: образовательное вмешательство
Пройдите планирование ухода за выжившими
Другие имена:
  • интервенция, образование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент отсева, основанный на количестве пациентов, не завершивших двухмесячное исследование.
Временное ограничение: 2 месяца
Будут представлены описательные статистические данные о тех, кто согласился участвовать, и о доле тех, к кому обратились, кто согласился участвовать.
2 месяца
Общее удержание в течение двух месяцев наблюдения
Временное ограничение: 2 месяца
Будут представлены описательные статистические данные о тех, кто согласился участвовать, и о доле тех, к кому обратились, кто согласился участвовать.
2 месяца
Процент тех, кто соответствует требованиям и согласен участвовать
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Протоколы сбора данных, включая информацию о том, кто будет проводить опрос, сроки проведения опросов, телефонные интервью и личное администрирование.
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Финансовые последствия, включая наем и обучение исследовательского персонала, разработку учебных пособий и материалов для обучения пациентов, время исследовательского персонала, расходные материалы и другие разные расходы.
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
Удовлетворенность сроками, содержанием и реализацией вмешательства
Временное ограничение: 2 месяца
Будет проанализирована количественная и качественная описательная статистика.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

City of Hope Medical Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12342
  • NCI-2012-02783 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак прямой кишки стадии IIA

Клинические исследования администрирование анкеты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться