结直肠癌或非小细胞肺癌患者的生存护理计划
2013年12月16日 更新者：City of Hope Medical Center
结直肠癌和肺癌的生存护理计划：一项可行性研究
生存护理计划可以改善结直肠癌和肺癌幸存者的整体福祉和生活质量
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
主要目标：
I. 测试高级执业护士 (APN) 驱动的生存护理计划 (SCP) 干预对结直肠癌 (CRC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 幸存者的可行性和可接受性。
次要目标：
I. 为更大规模的比较干预研究开发基础设施和策略。
大纲：
患者接受生存护理计划，包括疾病监测、潜在长期和后期影响的管理、心理-社会-精神问题以及健康生活建议。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Duarte、California、美国、91010
- City of Hope Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- I、II 或 III 期 CRC 或 NSCLC 的病理学确诊
- 能够阅读和理解英语
- 能够阅读和/或理解研究方案要求，并提供书面知情同意书
- CRC 或 NSCLC 的诊断
- 在完成主要治疗（手术、化疗、放疗或化放疗）后三个月内
- 没有复发或新的原发性癌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：支持性治疗（生存计划）
患者接受生存护理计划，包括疾病监测、潜在长期和后期影响的管理、心理-社会-精神问题以及健康生活建议。
|
辅助研究
辅助研究
其他名称：
接受生存护理计划
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
基于未能完成两个月研究的患者人数的流失百分比
大体时间：2个月
|
将提供有关同意参与的人以及同意参与的人的比例的描述性统计数据。
|
2个月
|
|
在两个月的后续行动中的总保留率
大体时间：2个月
|
将提供有关同意参与的人以及同意参与的人的比例的描述性统计数据。
|
2个月
|
|
有资格并同意参加的人的百分比
大体时间：2个月
|
2个月
|
|
|
数据收集协议，包括谁将管理调查、调查时间、电话访谈与面对面管理
大体时间：2个月
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2个月
|
|
|
成本影响包括研究人员的招聘和培训、研究手册和患者教育材料的开发、研究人员的时间、干预用品和其他杂项费用
大体时间：2个月
|
2个月
|
|
|
对干预的时间、内容和实施的满意度
大体时间：2个月
|
将分析定量和定性的描述性统计数据。
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2012年12月3日
首次发布 (估计)
2012年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月16日
最后验证
2013年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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