肺塞栓症の臨床診断推論における不確実性の視覚化
2012年12月14日 更新者：Ghazwan Altabbaa、University of Calgary
肺塞栓症の臨床診断推論における不確実性の視覚化: ランダム化対照試験。
医学的推論は、医学的決定を下す際の思考プロセスを調べる調査の一形態です。
医師が患者の症状や兆候に直面したとき、医師の思考プロセスは、診断を疑う直接的な近道をたどるか、診断に到達するためにより深く分析的なプロセスに入ります。
2 番目の経路は、バイアスやエラーが発生しにくいです。
この研究では、陽性または陰性の検査結果から生成される肺塞栓症の確率をインタラクティブに視覚的に表示することで、肺塞栓症の診断における証拠に基づくガイドラインの順守が高まるかどうかを検討しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ、T2V1P9
- University of Calgary
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- カルガリー大学の医学生で、いずれかの病院で少なくとも 4 週間の医学ローテーションを終えたクラークシップ対象者。
- 1年目のサブスペシャリティまたは内科レジデント。
- 内科または救急科の専門分野で勤務する医師。
除外基準:
- 血液学または呼吸器科の専門分野の医師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：視覚化された肺塞栓症コンピュータータスクモデル
この参加者グループは、肺塞栓症の診断経路の視覚的表現を使用するように提示され、訓練されました。
この視覚的表現のデザインは、ベイズの定理と認知を強化する視覚的デザイン原則に基づいています。
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この参加者グループは、肺塞栓症の診断経路の視覚的表現を使用するように提示され、訓練されました。
この視覚的表現のデザインは、ベイズの定理と認知を強化する視覚的デザイン原則に基づいています。
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アクティブコンパレータ：教訓的復習肺塞栓症講義
この参加者グループは、肺塞栓症の診断アプローチをカバーする教訓的な講義を受けました。
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この参加者グループは、肺塞栓症の診断アプローチをカバーする教訓的な講義を受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺塞栓症の医学的診断推論経路との一致。
時間枠：紙ベースの臨床症例シナリオは、いずれかの介入後 2 時間以内に完了しました。
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肺塞栓症を示唆する症例提示に関する医学的診断推論経路との一致は、参加者が時期尚早に中止しているか、または不適切に診断手順を進めているかどうかに反映されます。
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紙ベースの臨床症例シナリオは、いずれかの介入後 2 時間以内に完了しました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間。
時間枠：紙ベースの臨床症例シナリオは、いずれかの介入後 2 時間以内に完了しました。
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各臨床シナリオを解決するのに要した全体の時間から、各臨床シナリオを解決するためにどの意思決定プロセスが優勢であったかについての洞察が得られる可能性があります。
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紙ベースの臨床症例シナリオは、いずれかの介入後 2 時間以内に完了しました。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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調査。
時間枠：調査はいずれかの介入の完了後 2 時間以内に完了しました。
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満足度調査への参加者の回答は、ソフトウェアのインターフェースの改善または変更の必要性についてのフィードバックを提供します。
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調査はいずれかの介入の完了後 2 時間以内に完了しました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ghazwan Altabbaa, MD MSc、University of Calgary
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月14日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月14日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。