Visualiseringen av usikkerhet i klinisk diagnostisk resonnement for lungeemboli
14. desember 2012 oppdatert av: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Visualiseringen av usikkerhet i klinisk diagnostisk begrunnelse for lungeemboli: en randomisert kontrollert prøvelse.
Medisinsk resonnement er en form for undersøkelse som undersøker tankeprosessene som er involvert i å ta medisinske beslutninger.
Når leger står overfor pasientenes symptomer eller tegn, følger deres tankeprosesser enten direkte snarveier for å mistenke en diagnose eller gå inn i en dypere og mer analytisk prosess for å nå en diagnose.
Den andre veien er mindre utsatt for skjevheter og feil.
Denne studien undersøker om bruk av en interaktiv visuell visning av sannsynligheter for lungeemboli generert fra positive eller negative testresultater vil øke overholdelse av evidensbaserte retningslinjer for diagnostisering av lungeemboli.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
24 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Medisinstudenter, University of Calgary, i kontoristjobb som fullførte minst 4 uker med en blokk med medisinrotasjon på et hvilket som helst sykehussted.
- Innbyggere i førsteårs subspesialitet eller indremedisin.
- Praktiserende leger i subspesialitetene indremedisin eller akuttmedisin.
Ekskluderingskriterier:
- Leger i subspesialiteten hematologi eller luftveier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Visualisert lungeemboli datamaskinoppgavemodell
Denne gruppen av deltakere ble presentert og opplært til å bruke en visuell representasjon av diagnostisk vei for lungeemboli.
Utformingen av denne visuelle representasjonen er basert på Bayes teorem og kognisjonsforbedrende visuelle designprinsipper.
|
Denne gruppen av deltakere ble presentert og opplært til å bruke en visuell representasjon av diagnostisk vei for lungeemboli.
Utformingen av denne visuelle representasjonen er basert på Bayes teorem og kognisjonsforbedrende visuelle designprinsipper.
|
|
Aktiv komparator: Didaktisk gjennomgang lungeemboli forelesning
Denne gruppen av deltakere ble presentert for en didaktisk forelesning som dekket den diagnostiske tilnærmingen til lungeemboli.
|
Denne gruppen av deltakere ble presentert for en didaktisk forelesning som dekket den diagnostiske tilnærmingen til lungeemboli.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overensstemmelse med medisinsk diagnostisk resonnementvei for lungeemboli.
Tidsramme: Papirbaserte kliniske case-scenarier ble fullført innen 2 timer etter hver intervensjon.
|
Overensstemmelse med medisinsk diagnostisk resonnementvei for en kasuspresentasjon som tyder på lungeemboli vil reflekteres av om deltakerne stopper for tidlig eller fortsetter med diagnostiske trinn på feil måte.
|
Papirbaserte kliniske case-scenarier ble fullført innen 2 timer etter hver intervensjon.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid.
Tidsramme: Papirbaserte kliniske case-scenarier ble fullført innen 2 timer etter hver intervensjon.
|
Den totale tiden det tar å løse hvert klinisk scenario kan gi innsikt i hvilken beslutningsprosess som var dominerende for å løse hvert klinisk scenario.
|
Papirbaserte kliniske case-scenarier ble fullført innen 2 timer etter hver intervensjon.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøkelse.
Tidsramme: Undersøkelsen ble fullført innen 2 timer etter fullføring av begge intervensjonene.
|
Deltakernes svar på tilfredshetsundersøkelsen vil gi tilbakemelding om behovet for forbedring eller modifikasjon av grensesnittet til programvaren
|
Undersøkelsen ble fullført innen 2 timer etter fullføring av begge intervensjonene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2012
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. desember 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. desember 2012
Sist bekreftet
1. desember 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23231
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .