Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoembolian kliinisen diagnostisen syyn epävarmuuden visualisointi

perjantai 14. joulukuuta 2012 päivittänyt: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary

Keuhkoembolian kliinisen diagnostisen syyn epävarmuuden visualisointi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.

Lääketieteellinen päättely on tutkimuksen muoto, joka tutkii lääketieteellisten päätösten tekemiseen liittyviä ajatusprosesseja. Kun lääkärit kohtaavat potilaiden oireita tai merkkejä, heidän ajatteluprosessinsa noudattavat joko suoria oikoteitä epäilläkseen diagnoosia tai menevät syvempään ja analyyttisempään prosessiin diagnoosin saavuttamiseksi. Toinen polku on vähemmän altis harhoille ja virheille. Tässä tutkimuksessa selvitetään, lisääkö positiivisista tai negatiivisista testituloksista saadun interaktiivisen visuaalisen näytön käyttö keuhkoembolian todennäköisyyksistä todisteisiin perustuvien ohjeiden noudattamista keuhkoembolian diagnosoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2V1P9
        • University of Calgary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Calgaryn yliopiston lääketieteen opiskelijat, jotka ovat suorittaneet vähintään 4 viikon lääkekiertojakson missä tahansa sairaalassa.
  • Ensimmäisen vuoden erikoisala- tai sisätautien asukkaat.
  • Toimivia lääkäreitä sisätautien tai ensiapulääketieteen erikoisalalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hematologian tai hengityselinten erikoisalan lääkärit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Visualisoitu keuhkoembolian tietokonetehtävämalli
Tämä osallistujaryhmä esiteltiin ja koulutettiin käyttämään visuaalista esitystä keuhkoembolian diagnostisesta reitistä. Tämän visuaalisen esityksen suunnittelu perustuu Bayesin lauseeseen ja kognitiota tehostaviin visuaalisen suunnittelun periaatteisiin.
Muut: Visualisoitu keuhkoembolian tietokonetehtävämalli
Tämä osallistujaryhmä esiteltiin ja koulutettiin käyttämään visuaalista esitystä keuhkoembolian diagnostisesta reitistä. Tämän visuaalisen esityksen suunnittelu perustuu Bayesin lauseeseen ja kognitiota tehostaviin visuaalisen suunnittelun periaatteisiin.
Active Comparator: Didaktinen katsaus keuhkoembolian luento
Tälle osallistujaryhmälle esiteltiin didaktinen luento keuhkoembolian diagnostisesta lähestymistavasta.
Muut: Didaktinen katsausluento
Tälle osallistujaryhmälle esiteltiin didaktinen luento keuhkoembolian diagnostisesta lähestymistavasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdenmukaisuus keuhkoembolian lääketieteellisen diagnostisen päättelyn kanssa.
Aikaikkuna: Paperipohjaiset kliiniset tapausskenaariot valmistuivat 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen jälkeen.
Yhteensopivuus lääketieteellisen diagnostisen päättelyn kanssa keuhkoemboliaan viittaavan tapauksen esittelyssä näkyy siinä, lopettavatko osallistujat ennenaikaisesti vai jatkavatko diagnostisia vaiheita sopimattomasti.
Paperipohjaiset kliiniset tapausskenaariot valmistuivat 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika.
Aikaikkuna: Paperipohjaiset kliiniset tapausskenaariot valmistuivat 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen jälkeen.
Kunkin kliinisen skenaarion ratkaisemiseen käytetty kokonaisaika voi antaa käsityksen siitä, mikä päätöksentekoprosessi oli hallitseva kunkin kliinisen skenaarion ratkaisemisessa.
Paperipohjaiset kliiniset tapausskenaariot valmistuivat 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely.
Aikaikkuna: Kysely valmistui 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen päättymisestä.
Osallistujien vastaukset tyytyväisyyskyselyyn antavat palautetta ohjelmiston käyttöliittymän parannus- tai muutostarpeista
Kysely valmistui 2 tunnin sisällä kummankin toimenpiteen päättymisestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Calgary

Tutkijat

  • Päätutkija: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23231

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkoveritulppa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa