Визуализация неопределенности в клинико-диагностическом обосновании легочной эмболии
14 декабря 2012 г. обновлено: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Визуализация неопределенности в клинико-диагностическом обосновании легочной эмболии: рандомизированное контролируемое исследование.
Медицинское рассуждение — это форма исследования, которая исследует мыслительные процессы, связанные с принятием медицинских решений.
Когда врачи сталкиваются с симптомами или признаками пациентов, их мыслительные процессы либо идут прямым путем, чтобы заподозрить диагноз, либо углубляются в более глубокий и аналитический процесс, чтобы поставить диагноз.
Второй путь менее подвержен предубеждениям и ошибкам.
В этом исследовании изучается вопрос о том, повысит ли использование интерактивного визуального отображения вероятностей тромбоэмболии легочной артерии, созданного на основе положительных или отрицательных результатов теста, приверженность основанным на доказательствах рекомендациям по диагностике тромбоэмболии легочной артерии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 24 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики Университета Калгари, работающие клерком, проработавшие не менее 4 недель по блоку ротации лекарств в любой больнице.
- Специальность первого года обучения или резиденты по внутренним болезням.
- Практикующие врачи по специальностям внутренней медицины или неотложной медицины.
Критерий исключения:
- Врачи по специальности гематология или респираторная
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Визуализированная компьютерная модель легочной эмболии
Эта группа участников была представлена и обучена использованию визуального представления диагностического пути легочной эмболии.
Дизайн этого визуального представления основан на теореме Байеса и принципах визуального дизайна, улучшающих познание.
|
Эта группа участников была представлена и обучена использованию визуального представления диагностического пути легочной эмболии.
Дизайн этого визуального представления основан на теореме Байеса и принципах визуального дизайна, улучшающих познание.
|
|
Активный компаратор: Дидактический обзор лекции о легочной эмболии
Этой группе участников была представлена дидактическая лекция, посвященная диагностическому подходу к легочной эмболии.
|
Этой группе участников была представлена дидактическая лекция, посвященная диагностическому подходу к легочной эмболии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соответствие с медицинскими диагностическими рассуждениями для легочной эмболии.
Временное ограничение: Бумажные сценарии клинических случаев были завершены в течение 2 часов после любого вмешательства.
|
Согласие с медицинским диагностическим путем рассуждений для представления случая, предполагающего легочную эмболию, будет отражаться тем, прекращают ли участники преждевременно или продолжают диагностические шаги ненадлежащим образом.
|
Бумажные сценарии клинических случаев были завершены в течение 2 часов после любого вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время.
Временное ограничение: Бумажные сценарии клинических случаев были завершены в течение 2 часов после любого вмешательства.
|
Общее время, затраченное на решение каждого клинического сценария, может дать представление о том, какой процесс принятия решений был преобладающим для решения каждого клинического сценария.
|
Бумажные сценарии клинических случаев были завершены в течение 2 часов после любого вмешательства.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опрос.
Временное ограничение: Обследование было завершено в течение 2 часов после завершения любого вмешательства.
|
Ответы участников на опрос об удовлетворенности дадут обратную связь о необходимости улучшения или модификации интерфейса программного обеспечения.
|
Обследование было завершено в течение 2 часов после завершения любого вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 декабря 2012 г.
Последняя проверка
1 декабря 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23231
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .