Visualiseringen av osäkerhet i kliniska diagnostiska resonemang för lungemboli
14 december 2012 uppdaterad av: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Visualiseringen av osäkerhet i kliniska diagnostiska resonemang för lungemboli: en randomiserad kontrollerad studie.
Medicinska resonemang är en form av undersökning som undersöker de tankeprocesser som är involverade i att fatta medicinska beslut.
När läkare ställs inför patienternas symtom eller tecken följer deras tankeprocess antingen direkta genvägar för att misstänka en diagnos eller gå in i en djupare och mer analytisk process för att nå en diagnos.
Den andra vägen är mindre benägen för fördomar och fel.
Denna studie undersöker om användningen av en interaktiv visuell visning av sannolikheter för lungemboli genererad från positiva eller negativa testresultat kommer att öka efterlevnaden av evidensbaserade riktlinjer vid diagnos av lungemboli.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V1P9
- University Of Calgary
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
24 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medicinstudenter, University of Calgary, i tjänstemannatjänst som avslutade minst 4 veckor av ett block av medicinrotation på vilken sjukhusplats som helst.
- Första året subspecialitet eller internmedicinare.
- Praktiserande läkare inom subspecialiteterna internmedicin eller akutmedicin.
Exklusions kriterier:
- Läkare inom subspecialiteten hematologi eller andningsorgan
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Visualiserad lungemboli datoruppgiftsmodell
Denna grupp av deltagare presenterades och tränades för att använda en visuell representation av diagnostisk väg för lungemboli.
Designen av denna visuella representation är baserad på Bayes teorem och kognitionsförbättrande visuella designprinciper.
|
Denna grupp av deltagare presenterades och tränades för att använda en visuell representation av diagnostisk väg för lungemboli.
Designen av denna visuella representation är baserad på Bayes teorem och kognitionsförbättrande visuella designprinciper.
|
|
Aktiv komparator: Didaktisk genomgång lungemboliföreläsning
Denna grupp av deltagare presenterades för en didaktisk föreläsning som täckte det diagnostiska tillvägagångssättet för lungemboli.
|
Denna grupp av deltagare presenterades för en didaktisk föreläsning som täckte det diagnostiska tillvägagångssättet för lungemboli.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Överensstämmelse med medicinsk diagnostisk resonemangsväg för lungemboli.
Tidsram: Pappersbaserade kliniska fallscenarier avslutades inom 2 timmar efter endera interventionen.
|
Överensstämmelse med medicinsk diagnostisk resonemangsväg för en fallpresentation som tyder på lungemboli kommer att återspeglas av om deltagarna slutar i förtid eller fortsätter med diagnostiska steg på ett olämpligt sätt.
|
Pappersbaserade kliniska fallscenarier avslutades inom 2 timmar efter endera interventionen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid.
Tidsram: Pappersbaserade kliniska fallscenarier avslutades inom 2 timmar efter endera interventionen.
|
Den totala tiden det tar att lösa varje kliniskt scenario kan ge insikt om vilken beslutsprocess som var dominerande för att lösa varje kliniskt scenario.
|
Pappersbaserade kliniska fallscenarier avslutades inom 2 timmar efter endera interventionen.
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning.
Tidsram: Undersökningen slutfördes inom 2 timmar efter slutförandet av endera interventionen.
|
Deltagarnas svar på nöjdhetsundersökningen kommer att ge feedback om behovet av förbättring eller modifiering av mjukvarans gränssnitt
|
Undersökningen slutfördes inom 2 timmar efter slutförandet av endera interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University Of Calgary
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2012
Första postat (Uppskatta)
19 december 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 december 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 december 2012
Senast verifierad
1 december 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23231
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .