Wizualizacja niepewności w diagnostyce klinicznej zatorowości płucnej
14 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Wizualizacja niepewności w klinicznym rozumowaniu diagnostycznym zatorowości płucnej: randomizowana, kontrolowana próba.
Rozumowanie medyczne jest formą badania, która bada procesy myślowe związane z podejmowaniem decyzji medycznych.
Kiedy lekarze mają do czynienia z objawami lub oznakami pacjentów, ich procesy myślowe podążają albo bezpośrednimi skrótami, aby podejrzewać diagnozę, albo przechodzą do głębszego i bardziej analitycznego procesu, aby postawić diagnozę.
Druga ścieżka jest mniej podatna na uprzedzenia i błędy.
W niniejszym badaniu zbadano, czy zastosowanie interaktywnego wizualnego wyświetlania prawdopodobieństwa zatorowości płucnej generowanego na podstawie pozytywnych lub negatywnych wyników testu zwiększy przestrzeganie wytycznych opartych na dowodach w diagnostyce zatorowości płucnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci medycyny, University of Calgary, na stanowisku urzędnika, którzy ukończyli co najmniej 4 tygodnie bloku rotacji leków w dowolnym szpitalu.
- Podspecjalizacja pierwszego roku lub rezydenci chorób wewnętrznych.
- Praktykujący lekarze w podspecjalizacjach Chorób Wewnętrznych lub Medycyny Ratunkowej.
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze w podspecjalizacji hematologii lub układu oddechowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wizualizowany komputerowy model zadania zatorowości płucnej
Ta grupa uczestników została zaprezentowana i przeszkolona w zakresie korzystania z wizualnej reprezentacji ścieżki diagnostycznej zatorowości płucnej.
Projekt tej reprezentacji wizualnej opiera się na twierdzeniu Bayesa i zasadach projektowania wizualnego wspomagającego poznanie.
|
Ta grupa uczestników została zaprezentowana i przeszkolona w zakresie korzystania z wizualnej reprezentacji ścieżki diagnostycznej zatorowości płucnej.
Projekt tej reprezentacji wizualnej opiera się na twierdzeniu Bayesa i zasadach projektowania wizualnego wspomagającego poznanie.
|
|
Aktywny komparator: Przegląd dydaktyczny wykład o zatorowości płucnej
Tej grupie uczestników został przedstawiony wykład dydaktyczny dotyczący postępowania diagnostycznego w zatorowości płucnej.
|
Tej grupie uczestników został przedstawiony wykład dydaktyczny dotyczący postępowania diagnostycznego w zatorowości płucnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z medyczną ścieżką wnioskowania diagnostycznego dla zatorowości płucnej.
Ramy czasowe: Scenariusze przypadków klinicznych w formie papierowej zostały ukończone w ciągu 2 godzin po każdej interwencji.
|
Zgodność z medyczną ścieżką wnioskowania diagnostycznego dla prezentacji przypadku sugerującej zatorowość płucną będzie odzwierciedlona przez to, czy uczestnicy przedwcześnie przerywają lub niewłaściwie postępują z etapami diagnostycznymi.
|
Scenariusze przypadków klinicznych w formie papierowej zostały ukończone w ciągu 2 godzin po każdej interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas.
Ramy czasowe: Scenariusze przypadków klinicznych w formie papierowej zostały ukończone w ciągu 2 godzin po każdej interwencji.
|
Całkowity czas potrzebny na rozwiązanie każdego scenariusza klinicznego może dać wgląd w to, który proces decyzyjny był dominujący w rozwiązaniu każdego scenariusza klinicznego.
|
Scenariusze przypadków klinicznych w formie papierowej zostały ukończone w ciągu 2 godzin po każdej interwencji.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta.
Ramy czasowe: Ankietę zakończono w ciągu 2 godzin po zakończeniu którejkolwiek z interwencji.
|
Odpowiedzi uczestników ankiety satysfakcji będą stanowić informację zwrotną o potrzebie ulepszenia lub modyfikacji interfejsu oprogramowania
|
Ankietę zakończono w ciągu 2 godzin po zakończeniu którejkolwiek z interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 grudnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23231
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatorowość płucna
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone