A bizonytalanság vizualizálása a tüdőembólia klinikai diagnosztikai okaiban
2012. december 14. frissítette: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
A bizonytalanság vizualizálása a tüdőembólia klinikai diagnosztikai okaiban: Randomizált, kontrollált vizsgálat.
Az orvosi érvelés egy olyan vizsgálati forma, amely az orvosi döntések meghozatalában szerepet játszó gondolkodási folyamatokat vizsgálja.
Amikor az orvosok szembesülnek a betegek tüneteivel vagy jeleivel, gondolkodási folyamataik vagy közvetlen parancsikonokat követnek a diagnózis gyanújához, vagy mélyebb és analitikusabb folyamatba kezdenek a diagnózis elérése érdekében.
A második út kevésbé hajlamos a torzításokra és hibákra.
Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a pozitív vagy negatív teszteredményekből generált tüdőembólia valószínűségeinek interaktív vizuális megjelenítése növeli-e a bizonyítékokon alapuló irányelvek betartását a tüdőembólia diagnózisában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V1P9
- University Of Calgary
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
24 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Orvostanhallgatók a Calgary Egyetemen, hivatalnokként, akik legalább 4 hetes orvosi rotációs blokkot végeztek bármely kórházban.
- Első éves szubspecialitás vagy belgyógyász rezidensek.
- Gyakorló orvosok a belgyógyászat vagy a sürgősségi gyógyászat szakterületein.
Kizárási kritériumok:
- Orvosok a hematológia vagy a légzéstan alszakterületén
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Vizualizált tüdőembólia számítógépes feladatmodell
A résztvevők ezt a csoportját bemutatták és kiképezték a tüdőembólia diagnosztikai útvonalának vizuális megjelenítésére.
Ennek a vizuális megjelenítésnek a tervezése a Bayes-tételen és a megismerést fokozó vizuális tervezési elveken alapul.
|
A résztvevők ezt a csoportját bemutatták és kiképezték a tüdőembólia diagnosztikai útvonalának vizuális megjelenítésére.
Ennek a vizuális megjelenítésnek a tervezése a Bayes-tételen és a megismerést fokozó vizuális tervezési elveken alapul.
|
|
Aktív összehasonlító: Didaktikai áttekintés tüdőembólia előadás
A résztvevők ezt a csoportját a tüdőembólia diagnosztikai megközelítéséről szóló didaktikai előadással mutatták be.
|
A résztvevők ezt a csoportját a tüdőembólia diagnosztikai megközelítéséről szóló didaktikai előadással mutatták be.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összhang a tüdőembólia orvosi diagnosztikai érvelési útvonalával.
Időkeret: A papíralapú klinikai esetforgatókönyvek bármelyik beavatkozás után 2 órán belül elkészültek.
|
A tüdőembóliára utaló esetbemutatás orvosi diagnosztikai gondolkodásmódjával való összhangot tükrözi majd, hogy a résztvevők idő előtt abbahagyják-e, vagy nem megfelelően folytatják-e a diagnosztikai lépéseket.
|
A papíralapú klinikai esetforgatókönyvek bármelyik beavatkozás után 2 órán belül elkészültek.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Idő.
Időkeret: A papíralapú klinikai esetforgatókönyvek bármelyik beavatkozás után 2 órán belül elkészültek.
|
Az egyes klinikai forgatókönyvek megoldásához szükséges összesített idő betekintést nyújthat abba, hogy melyik döntéshozatali folyamat volt meghatározó az egyes klinikai forgatókönyvek megoldása során.
|
A papíralapú klinikai esetforgatókönyvek bármelyik beavatkozás után 2 órán belül elkészültek.
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Felmérés.
Időkeret: A felmérést bármelyik beavatkozás befejezése után 2 órán belül befejezték.
|
A résztvevők elégedettségi felmérésre adott válaszai visszajelzést adnak a szoftver interfészének fejlesztésének, módosításának szükségességéről
|
A felmérést bármelyik beavatkozás befejezése után 2 órán belül befejezték.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University Of Calgary
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. december 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 14.
Első közzététel (Becslés)
2012. december 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2012. december 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 14.
Utolsó ellenőrzés
2012. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 23231
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .