De visualisatie van onzekerheid in klinisch diagnostisch redeneren voor longembolie
14 december 2012 bijgewerkt door: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
De visualisatie van onzekerheid in klinisch diagnostisch redeneren voor longembolie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Medisch redeneren is een vorm van onderzoek die de denkprocessen onderzoekt die betrokken zijn bij het nemen van medische beslissingen.
Wanneer artsen worden geconfronteerd met symptomen of tekenen van patiënten, volgen hun denkprocessen ofwel directe kortere wegen om een diagnose te vermoeden, ofwel gaan ze in een dieper en meer analytisch proces om tot een diagnose te komen.
Het tweede pad is minder vatbaar voor vooroordelen en fouten.
Deze studie onderzoekt of het gebruik van een interactieve visuele weergave van kansen op longembolie, gegenereerd op basis van positieve of negatieve testresultaten, de naleving van evidence-based richtlijnen bij de diagnose van longembolie zal vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geneeskundestudenten, Universiteit van Calgary, in stage die ten minste 4 weken van een blok van medicijnrotatie op een ziekenhuislocatie hebben afgerond.
- Eerstejaars subspecialisatie of interne geneeskunde.
- Praktijk-artsen in de subspecialisaties Interne Geneeskunde of Spoedeisende Geneeskunde.
Uitsluitingscriteria:
- Artsen in de subspecialisatie Hematologie of Ademhaling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gevisualiseerd computertaakmodel voor longembolie
Deze groep deelnemers werd gepresenteerd en getraind om een visuele weergave van de diagnostische route voor longembolie te gebruiken.
Het ontwerp van deze visuele representatie is gebaseerd op de stelling van Bayes en cognitieverbeterende visuele ontwerpprincipes.
|
Deze groep deelnemers werd gepresenteerd en getraind om een visuele weergave van de diagnostische route voor longembolie te gebruiken.
Het ontwerp van deze visuele representatie is gebaseerd op de stelling van Bayes en cognitieverbeterende visuele ontwerpprincipes.
|
|
Actieve vergelijker: Didactische terugblik lezing longembolie
Deze groep deelnemers kreeg een didactische lezing over de diagnostische aanpak van longembolie.
|
Deze groep deelnemers kreeg een didactische lezing over de diagnostische aanpak van longembolie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overeenstemming met medisch diagnostisch redeneerpad voor longembolie.
Tijdsspanne: Op papier gebaseerde klinische casusscenario's werden binnen 2 uur na beide interventies voltooid.
|
Overeenstemming met het medisch-diagnostische redeneringspad voor een casuspresentatie die wijst op longembolie, zal worden weerspiegeld door de vraag of deelnemers voortijdig stoppen of ongepast doorgaan met diagnostische stappen.
|
Op papier gebaseerde klinische casusscenario's werden binnen 2 uur na beide interventies voltooid.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd.
Tijdsspanne: Op papier gebaseerde klinische casusscenario's werden binnen 2 uur na beide interventies voltooid.
|
De totale tijd die nodig is om elk klinisch scenario op te lossen, kan inzicht geven in welk besluitvormingsproces de overhand had om elk klinisch scenario op te lossen.
|
Op papier gebaseerde klinische casusscenario's werden binnen 2 uur na beide interventies voltooid.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst.
Tijdsspanne: Het onderzoek werd binnen 2 uur na voltooiing van beide interventies voltooid.
|
De antwoorden van de deelnemers op het tevredenheidsonderzoek zullen feedback geven over de behoefte aan verbetering of wijziging van de interface van software
|
Het onderzoek werd binnen 2 uur na voltooiing van beide interventies voltooid.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
19 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 december 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2012
Laatst geverifieerd
1 december 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23231
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .