La visualisation de l'incertitude dans le raisonnement diagnostique clinique de l'embolie pulmonaire
14 décembre 2012 mis à jour par: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
La visualisation de l'incertitude dans le raisonnement diagnostique clinique de l'embolie pulmonaire : un essai contrôlé randomisé.
Le raisonnement médical est une forme d'enquête qui examine les processus de pensée impliqués dans la prise de décisions médicales.
Lorsque les médecins sont confrontés aux symptômes ou aux signes des patients, leurs processus de pensée suivent soit des raccourcis directs pour suspecter un diagnostic, soit entrent dans un processus plus approfondi et plus analytique pour parvenir à un diagnostic.
La deuxième voie est moins sujette aux biais et aux erreurs.
Cette étude explore si l'utilisation d'un affichage visuel interactif des probabilités d'embolie pulmonaire généré à partir de résultats de test positifs ou négatifs augmentera l'adhésion aux lignes directrices fondées sur des preuves dans le diagnostic de l'embolie pulmonaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
24 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine, Université de Calgary, en externat qui ont terminé au moins 4 semaines d'un bloc de rotation en médecine dans n'importe quel hôpital.
- Résidents de première année en sous-spécialité ou en médecine interne.
- Médecins en exercice dans les sous-spécialités de la médecine interne ou de la médecine d'urgence.
Critère d'exclusion:
- Médecins dans la sous-spécialité d'hématologie ou de pneumologie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modèle de tâche informatique d'embolie pulmonaire visualisée
Ce groupe de participants a été présenté et formé à l'utilisation d'une représentation visuelle de la voie diagnostique de l'embolie pulmonaire.
La conception de cette représentation visuelle est basée sur le théorème de Bayes et les principes de conception visuelle améliorant la cognition.
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Ce groupe de participants a été présenté et formé à l'utilisation d'une représentation visuelle de la voie diagnostique de l'embolie pulmonaire.
La conception de cette représentation visuelle est basée sur le théorème de Bayes et les principes de conception visuelle améliorant la cognition.
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Comparateur actif: Revue didactique Cours sur l'embolie pulmonaire
Ce groupe de participants a été présenté avec une conférence didactique couvrant l'approche diagnostique de l'embolie pulmonaire.
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Ce groupe de participants a été présenté avec une conférence didactique couvrant l'approche diagnostique de l'embolie pulmonaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Concordance avec le cheminement du raisonnement diagnostique médical de l'embolie pulmonaire.
Délai: Les scénarios de cas cliniques sur papier ont été complétés dans les 2 heures suivant l'une ou l'autre des interventions.
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La concordance avec la voie de raisonnement du diagnostic médical pour une présentation de cas évocatrice d'embolie pulmonaire sera reflétée par le fait que les participants arrêtent prématurément ou poursuivent les étapes de diagnostic de manière inappropriée.
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Les scénarios de cas cliniques sur papier ont été complétés dans les 2 heures suivant l'une ou l'autre des interventions.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps.
Délai: Les scénarios de cas cliniques sur papier ont été complétés dans les 2 heures suivant l'une ou l'autre des interventions.
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Le temps total nécessaire pour résoudre chaque scénario clinique peut donner un aperçu du processus décisionnel prédominant pour résoudre chaque scénario clinique.
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Les scénarios de cas cliniques sur papier ont été complétés dans les 2 heures suivant l'une ou l'autre des interventions.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Enquête.
Délai: L'enquête a été complétée dans les 2 heures suivant la fin de l'une ou l'autre des interventions.
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Les réponses des participants à l'enquête de satisfaction fourniront des commentaires sur le besoin d'amélioration ou de modification de l'interface du logiciel
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L'enquête a été complétée dans les 2 heures suivant la fin de l'une ou l'autre des interventions.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2012
Première publication (Estimation)
19 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2012
Dernière vérification
1 décembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23231
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .