Vizualizace nejistoty v klinickém diagnostickém odůvodnění plicní embolie
14. prosince 2012 aktualizováno: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Vizualizace nejistoty v klinickém diagnostickém odůvodnění plicní embolie: Randomizovaná kontrolovaná studie.
Lékařské uvažování je forma dotazování, která zkoumá myšlenkové procesy spojené s přijímáním lékařských rozhodnutí.
Když lékaři čelí symptomům nebo známkám pacientů, jejich myšlenkové procesy se řídí buď přímými zkratkami k podezření na diagnózu, nebo jdou do hlubšího a více analytického procesu k dosažení diagnózy.
Druhá cesta je méně náchylná k předsudkům a chybám.
Tato studie zkoumá, zda použití interaktivního vizuálního zobrazení pravděpodobností plicní embolie generované z pozitivních nebo negativních výsledků testů zvýší dodržování doporučení založených na důkazech v diagnostice plicní embolie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
24 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti medicíny, University of Calgary, na stáži, kteří dokončili alespoň 4 týdny blokové rotace medicíny v jakékoli nemocnici.
- Rezidenti prvního ročníku specializace nebo interního lékařství.
- Praktičtí lékaři v podoborech Vnitřní lékařství nebo Urgentní medicína.
Kritéria vyloučení:
- Lékaři v podoboru hematologie nebo dýchací soustavy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Počítačový model vizualizace plicní embolie
Tato skupina účastníků byla prezentována a vyškolena k použití vizuální reprezentace diagnostické dráhy pro plicní embolii.
Návrh této vizuální reprezentace je založen na Bayesově teorému a principech vizuálního designu zlepšujících poznání.
|
Tato skupina účastníků byla prezentována a vyškolena k použití vizuální reprezentace diagnostické dráhy pro plicní embolii.
Návrh této vizuální reprezentace je založen na Bayesově teorému a principech vizuálního designu zlepšujících poznání.
|
|
Aktivní komparátor: Didaktický přehled přednáška o plicní embolii
Této skupině účastníků byla předložena didaktická přednáška o diagnostickém přístupu plicní embolie.
|
Této skupině účastníků byla předložena didaktická přednáška o diagnostickém přístupu plicní embolie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Soulad s lékařskou diagnostickou cestou uvažování pro plicní embolii.
Časové okno: Papírové klinické případové scénáře byly dokončeny do 2 hodin po každém zásahu.
|
Soulad s lékařskou diagnostickou cestou uvažování u případu naznačujícího plicní embolii se odrazí v tom, zda účastníci předčasně přestávají nebo postupují v diagnostických krocích nevhodně.
|
Papírové klinické případové scénáře byly dokončeny do 2 hodin po každém zásahu.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas.
Časové okno: Papírové klinické případové scénáře byly dokončeny do 2 hodin po každém zásahu.
|
Celkový čas potřebný k vyřešení každého klinického scénáře může poskytnout přehled o tom, který rozhodovací proces byl převládající při řešení každého klinického scénáře.
|
Papírové klinické případové scénáře byly dokončeny do 2 hodin po každém zásahu.
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum.
Časové okno: Průzkum byl dokončen do 2 hodin po dokončení každého zásahu.
|
Odpovědi účastníků na průzkum spokojenosti poskytnou zpětnou vazbu o potřebě vylepšení nebo úpravy rozhraní softwaru
|
Průzkum byl dokončen do 2 hodin po dokončení každého zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. prosince 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. prosince 2012
První zveřejněno (Odhad)
19. prosince 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. prosince 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. prosince 2012
Naposledy ověřeno
1. prosince 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23231
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .