Visualiseringen af usikkerhed i klinisk diagnostisk begrundelse for lungeemboli
14. december 2012 opdateret af: Ghazwan Altabbaa, University of Calgary
Visualiseringen af usikkerhed i klinisk diagnostisk begrundelse for lungeemboli: et randomiseret kontrolleret forsøg.
Medicinsk ræsonnement er en form for undersøgelse, der undersøger de tankeprocesser, der er involveret i at træffe medicinske beslutninger.
Når læger står over for patienters symptomer eller tegn, følger deres tankeprocesser enten direkte genveje til mistanke om en diagnose eller går ind i en dybere og mere analytisk proces for at nå frem til en diagnose.
Den anden vej er mindre tilbøjelig til skævheder og fejl.
Denne undersøgelse undersøger, om brugen af en interaktiv visuel visning af sandsynligheder for lungeemboli genereret fra positive eller negative testresultater vil øge overholdelsen af evidensbaserede retningslinjer i diagnosticering af lungeemboli.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2V1P9
- University of Calgary
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
24 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinstuderende, University of Calgary, i kontorarbejde, som afsluttede mindst 4 uger af en blok med medicinrotation på ethvert hospitalssted.
- Første års subspeciale eller intern medicin beboere.
- Praktiserende læger inden for subspecialerne Intern Medicin eller Akutmedicin.
Ekskluderingskriterier:
- Læger inden for subspecialet hæmatologi eller respiratorisk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Visualiseret lungeemboli computeropgavemodel
Denne gruppe af deltagere blev præsenteret og trænet i at bruge en visuel repræsentation af diagnostisk vej for lungeemboli.
Designet af denne visuelle repræsentation er baseret på Bayes teorem og kognitionsforstærkende visuelle designprincipper.
|
Denne gruppe af deltagere blev præsenteret og trænet i at bruge en visuel repræsentation af diagnostisk vej for lungeemboli.
Designet af denne visuelle repræsentation er baseret på Bayes teorem og kognitionsforstærkende visuelle designprincipper.
|
|
Aktiv komparator: Didaktisk gennemgang foredrag om lungeemboli
Denne gruppe af deltagere blev præsenteret for et didaktisk foredrag, der dækkede den diagnostiske tilgang til lungeemboli.
|
Denne gruppe af deltagere blev præsenteret for et didaktisk foredrag, der dækkede den diagnostiske tilgang til lungeemboli.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overensstemmelse med medicinsk diagnostisk begrundelsesvej for lungeemboli.
Tidsramme: Papirbaserede kliniske case-scenarier blev afsluttet inden for 2 timer efter hver intervention.
|
Overensstemmelse med medicinsk diagnostisk begrundelsesvej for en casepræsentation, der tyder på lungeemboli, vil afspejles af, om deltagerne stopper for tidligt eller fortsætter med diagnostiske trin uhensigtsmæssigt.
|
Papirbaserede kliniske case-scenarier blev afsluttet inden for 2 timer efter hver intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid.
Tidsramme: Papirbaserede kliniske case-scenarier blev afsluttet inden for 2 timer efter hver intervention.
|
Den samlede tid, det tager at løse hvert klinisk scenarie, kan give indsigt i, hvilken beslutningsproces der var fremherskende for at løse hvert klinisk scenarie.
|
Papirbaserede kliniske case-scenarier blev afsluttet inden for 2 timer efter hver intervention.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse.
Tidsramme: Undersøgelsen blev afsluttet inden for 2 timer efter afslutning af begge interventioner.
|
Deltagernes svar på tilfredshedsundersøgelsen vil give feedback om behovet for forbedring eller ændring af grænsefladen til software
|
Undersøgelsen blev afsluttet inden for 2 timer efter afslutning af begge interventioner.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ghazwan Altabbaa, MD MSc, University of Calgary
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2012
Først opslået (Skøn)
19. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. december 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2012
Sidst verificeret
1. december 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 23231
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .