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甲状腺手術における酸化セルロース止血剤:前向き無作為対照研究

2012年12月26日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

甲状腺手術における酸化セルロースパッチ止血剤の有効性:前向き無作為対照研究

この単盲検前向き無作為研究は、甲状腺手術で止血を達成するための従来の外科的処置 (結紮および双極電気メスのみ) の使用と比較して、Surgicel® の使用の有効性と安全性を評価するために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

甲状腺摘出術が必要な患者は、インフォームドコンセント後に登録されます。 甲状腺摘出術の前に、患者は 2 つのグループに無作為に割り付けられます: 1) 止血を達成するための従来の外科的処置の使用、すなわち結紮およびバイポーラ電気焼灼のみ、および 2) 古典的な方法 (結紮) に加えて酸化セルロースパッチ (Surgicel©) の使用。 ; バイポーラ電気メス)。 すべての抗凝固薬は、手術の 10 日前に中止されます。これが不可能な場合、患者は除外されます。 治験責任医師は、承認された臨床診療基準に従って、指定された手順を実行します。 甲状腺摘出術の終了時には、綿密な止血が達成されます。 創傷閉鎖の前に、密封されたアフィリエーション エンベロープが開かれ、患者の無作為化に応じて、1 ~ 2 x 2 cm の酸化セルロース パッチが甲状腺床上に配置されます。 次にサクションドレンを設置します。 1日の分泌量が20cc以下になったらドレーンを抜きます。

手術は甲状腺手術経験のある頭頸部外科医3名が全身麻酔下で行います。 結果の測定には、手術期間、出現時の血行動態変数(血圧と心拍数)、ドレーン内の分泌量、創傷ドレーンの除去までの時間、術後の入院期間、および術後合併症の発生率(出血、一過性出血など)が含まれます。副甲状腺機能低下症、創傷感染症、漿液腫、および反回神経麻痺。 術後経過の評価とデータの記録は、介入 (MA) を知らされていない 1 人の外科医によって行われます。 この研究のフォローアップは、手術後 1 か月で終了します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル、66234
        • Tel Aviv Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 甲状腺摘出術を必要としたすべての患者

除外基準:

  • 同意したくない、または同意できない
  • 年齢 < 18 歳
  • -酸化セルロースに対する既知のアレルギー
  • 手術の10日前に抗凝固剤の使用を中止できない
  • 矯正できなかった凝固障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:従来の止血
従来の外科的処置 (i. すなわち、結紮およびバイポーラ電気焼灼のみ)は、止血を達成するために使用されました
ACTIVE_COMPARATOR:サージセル
患者は、従来の外科的処置 (i. e.、結紮およびバイポーラ電気メスのみ)
酸化セルロース止血剤である Surgicel® (Johnson and Johnson, New Brunswick, NJ, USA) は、結紮またはその他の従来の処置による出血の制御が効果的でないか、または実用的でない場合に、止血の補助として外科的処置に適応されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主要評価項目は、術後の創傷ドレナージ量でした
時間枠:1週間
1週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
副次評価項目は、麻酔下での創傷探査を必要とする出血のイベントでした
時間枠:48時間
48時間
ドレン使用時間
時間枠:1週間
1週間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
入院時間
時間枠:1週間
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ZIV GIL, MD PhD、Tel-Aviv Sourasky Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予期された)

2013年3月1日

研究の完了 (予期された)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月26日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TASMC-ZG-AA-0633-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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