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再発または難治性の急性骨髄性白血病患者の治療におけるCPI-613、シタラビン、および塩酸ミトキサントロン

2018年6月29日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

再発性または難治性の急性骨髄性白血病(AML)患者に高用量のシタラビンおよびミトキサントロンを投与したCPI-613の安全性、忍容性、最大耐用量(MTD)、有効性、および薬物動態(PK)を評価する非盲検用量漸増研究)

この第 I 相試験では、再発または難治性の急性骨髄性白血病患者の治療において、CPI-613 をシタラビンおよび塩酸ミトキサントロンと併用した場合の副作用と最適用量を研究します。 CPI-613、シタラビン、塩酸ミトキサントロンなどの化学療法に使用される薬剤は、細胞を殺すか分裂を止めるなど、さまざまな方法でがん細胞の増殖を阻止します。 CPI-613は、がん細胞の薬剤に対する感受性を高めることで、シタラビンと塩酸ミトキサントロンの作用を高める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 高用量のシタラビンおよびミトキサントロン(塩酸ミトキサントロン)と併用投与した場合のCPI-613の安全性および最大耐用量(MTD)を決定する。

第二の目的:

I. 高用量のシタラビンおよびミトキサントロンと組み合わせて静脈内 (IV) 投与した後の CPI-613 の薬物動態 (PK) を決定する。

II. 高用量のシタラビンおよびミトキサントロンと併用したCPI-613の奏効率(完全奏効[CR]、血小板回復が不完全な完全奏効[CRi]、部分奏効[PR])を観察する。

Ⅲ. 高用量のシタラビンおよびミトキサントロンと併用したCPI-613で治療された患者の全生存期間を観察する。

概要: これは CPI-613 の用量漸増研究です。

患者は、1~5日目にCPI-613を2時間かけて静脈内(IV)投与され、3日目から12時間ごとに3時間かけてシタラビンIVが5回投与され、1回目、3回目、5回目の投与後に15分かけて塩酸ミトキサントロンIVが投与される。シタラビンの。 。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、治療は 14 日ごとに 2 コース* まで繰り返されます。

注: * 2 回目の治療コースを受ける患者は、1 日目から 3 日目まで 2 時間かけて CPI-613 IV を受け、2 日目から 12 時間ごとに 3 時間かけてシタラビン IV を 5 回投与され、1 回目から 15 分かけて塩酸ミトキサントロン IV を受けます。そしてシタラビンの3回目の投与。

研究治療の完了後、患者は6か月間追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は組織学的または細胞学的に再発および/または難治性の急性骨髄性白血病を証明していなければなりません
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス ≤ 3
  • 予想生存期間 > 3 か月
  • 妊娠の可能性のある女性(閉経前または外科的に不妊でない女性)は、認められた避妊法(禁欲、子宮内避妊具(IUD)、経口避妊薬または二重バリア装置)を使用し、血清または尿が陰性でなければなりません。治療開始前1週間以内の妊娠検査; (注:CPI-613の胎児への影響は不明であるため、妊娠中の患者は除外されます)
  • 不妊症の証拠が存在しない限り、妊娠可能な男性は研究期間中に効果的な避妊法を実践しなければならない
  • 精神的に能力があり、理解する能力があり、インフォームドコンセントフォームに署名する意欲がある
  • CPI-613による治療前2週間以内に、放射線療法、細胞傷害性薬剤による治療(CPI-613を除く)、生物学的製剤による治療、またはいかなる抗がん療法も受けていない。患者は、細胞毒性薬、放射線療法、またはその他の抗がん療法による以前の治療による急性、非血液学的、非感染性の毒性から完全に回復していなければなりません(最新の治療前に記録されたベースライン状態に戻っている)。以前の治療による持続性、非血液学的、非感染性の毒性がグレード2以下の患者は対象となるが、その旨を文書化する必要がある
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ ([AST]/血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ [SGOT]) =< 3 x 正常上限 (UNL)、アラニン アミノトランスフェラーゼ ([ALT]/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ [SGPT]) =< 3 x UNL (=< 5) x 肝転移がある場合の正常値 [ULN] の上限)
  • ビリルビン =< 1.5 x UNL
  • 血清クレアチニン =< 1.5 mg/dL または 133 μmol/L
  • 国際正規化比率または INR は 1.5 未満でなければなりません

除外基準:

  • 重大な心疾患(例:心臓病)などの重篤な医学的疾患。 症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、過去6か月以内の心筋梗塞、制御不能な不整脈、心膜疾患またはニューヨーク心臓協会クラスIIIまたはIV)、または患者の毒性リスクを潜在的に高める可能性のある重度の衰弱性肺疾患
  • 活動性中枢神経系 (CNS) または硬膜外腫瘍のある患者
  • 活動性の制御不能な出血、および出血性素因を持つ患者(活動性の消化性潰瘍など)
  • 妊娠中の女性、または信頼できる避妊手段を使用していない妊娠の可能性のある女性(CPI-613の催奇形性の可能性は不明であるため)
  • CPI-613が母乳中に排泄される可能性があるため、授乳中の女性(注:授乳中の子供に対するCPI-613の影響は不明であるため、授乳中の女性は除外されます)
  • 研究期間中に避妊方法を実践することに消極的な妊娠可能な男性
  • 余命は3ヶ月未満
  • 研究者が患者の安全を損なう可能性があると判断した状態または異常
  • プロトコル要件に従う気がない、または従うことができない
  • 大量かつ再発性の胸水または腹水があり、頻繁なドレナージが必要な患者(例: 毎週);臨床的に重大な量の心嚢液が貯留している患者
  • 過去6か月以内の心筋梗塞を含む活動性心疾患、症候性冠動脈疾患、制御不能な不整脈、または症候性うっ血性心不全
  • アルブミン < 2.0 g/dL または < 20 g/L
  • 進行中の制御されていない感染の証拠
  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染が既知の患者。 (注: 免疫不全患者は骨髄抑制療法で治療すると致死的感染症のリスクが高く、CPI-613 と抗レトロウイルス薬の間に未知または危険な薬物相互作用がある可能性があるため、HIV 感染が既知の患者は除外されます。 HIV感染症の治療に使用されます)
  • CPI-613治療開始前の過去2週間以内に、がんに対する他の標準治療または治験治療、または何らかの適応症に対する他の治験薬を受けている患者(ハイドレアの使用は許可されています)
  • CPI-613治療開始前の過去4週間以内に何らかの免疫療法を受けた患者
  • 手術を含むあらゆる種類の即時緩和治療の必要性
  • 過去6か月以内に幹細胞サポートを伴う化学療法を受けた患者
  • トルサード・ド・ポワントの追加の危険因子の病歴(例:臨床的に重大な心不全、低カリウム血症、QT延長症候群の家族歴)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療法(CPI-613、シタラビン、塩酸ミトキサントロン)

患者は、1日目から5日目まで2時間かけてCPI-613 IVを受け、3日目から12時間ごとに3時間かけて5回のシタラビンIVを受け、1回目、3回目、5回目のシタラビン投与後に15分かけてミトキサントロン塩酸塩のIVを受ける。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、治療は 14 日ごとに 2 コース* まで繰り返されます。

注: * 2 回目の治療コースを受ける患者は、1 日目から 3 日目まで 2 時間かけて CPI-613 IV を受け、2 日目から 12 時間ごとに 3 時間かけてシタラビン IV を 5 回投与され、1 回目から 15 分かけて塩酸ミトキサントロン IV を受けます。そしてシタラビンの3回目の投与。

相関研究
他の名前:
  • 薬理学的研究
与えられた IV
他の名前:
  • Cytosar-U
  • シトシンアラビノシド
  • アラC
  • アラビノフラノシルシトシン
  • アラビノシルシトシン
オプションの相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • CL 232315
  • ダード
  • ダック
  • ノバントロン
ギヴンIV
他の名前:
  • α-リポ酸アナログ CPI-613

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
米国国立がん研究所 (NCI) の有害事象に関する共通用語基準 (CTCAE 3.0) に基づく CPI-613 の MTD
時間枠:14日間
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
奏効率(CR、CRi、PR)
時間枠:14日目 コース1
信頼区間が計算されます。
14日目 コース1
全生存
時間枠:最長6ヶ月
カプラン・マイヤー推定を使用します。
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Timothy Pardee、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月29日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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