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再発黒色腫、非ホジキンリンパ腫、結腸がん、または直腸がん患者の治療におけるイピリムマブと局所放射線療法

2024年1月4日 更新者:George Albert Fisher、Stanford University

黒色腫、非ホジキンリンパ腫、および結腸直腸癌における局所放射線療法と組み合わせたイピリムマブの腫瘍内注射の第I/II相研究

このパイロット第 I/II 試験では、局所放射線療法と併用した場合のイピリ​​ムマブの副作用と最善の用量を研究し、再発性黒色腫、非ホジキン リンパ腫、結腸がん、または直腸がんの患者の治療にイピリムマブがどの程度有効かを確認します。 イピリムマブなどのモノクローナル抗体は、さまざまな方法でがんの増殖をブロックできます。 がん細胞の増殖と転移を阻害するものもあります。 他の人は癌細胞を見つけて、それらを殺すのを助けたり、癌を殺す物質を運んだりします. 放射線療法では、高エネルギーの X 線を使用してがん細胞を殺します。 放射線療法と併用したモノクローナル抗体療法は、黒色腫、非ホジキンリンパ腫、結腸がん、または直腸がんの有効な治療法となる可能性があります

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

1. メラノーマ、非ホジキンリンパ腫、および結腸直腸癌の患者において、腫瘍内抗細胞傷害性 T リンパ球関連タンパク質 4 (CTLA4) 免疫療法と局所放射線療法を併用した場合の安全性を、単剤療法のイピリムマブの安全性の導入とともに評価すること。

副次的な目的:

  1. 実験室での相関研究を使用して、抗腫瘍免疫応答の誘導を評価すること。
  2. 進行性悪性腫瘍患者の非照射腫瘍部位における腫瘍奏効率と奏効期間を決定すること。
  3. 腫瘍反応の推定免疫学的バイオマーカーを特定すること。

概要: これは、イピリムマブの第 I 相用量漸増試験とそれに続く第 II 相試験です。 この研究の第 1 相部分に参加した被験者はごくわずかでした。 この試験の第 2 相部分は実施されませんでした。

患者は 1 日目に腫瘍内にイピリムマブを投与され、48 時間以内に少なくとも 3 分割の局所放射線療法を受けます。

研究治療の完了後、患者は 4 週間と 8 週間で追跡され、その後 24 週間ごとに 5 年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Stanford University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供できる

    • 研究手順が実行される前に、被験者(または法的に認められた代理人)は研究の詳細を説明され、書面によるインフォームドコンセント文書が渡されます。次に、被験者が研究への参加に同意した場合、研究担当者の面前でインフォームド コンセント文書に署名し、日付を記入することにより、その同意を示します。
  • 組織学的に確認された悪性腫瘍

    • フェーズ 1 では、組織学的に黒色腫が確認されました。
    • フェーズ2では、組織学的に確認された黒色腫、非ホジキンリンパ腫、または結腸直腸癌
  • 少なくとも1つの全身療法に失敗したか、少なくとも1つの以前の全身療法に不耐性でなければなりません
  • -修正された世界保健機関(mWHO)/チェソン基準による評価可能なサイズの病変が少なくとも2つある必要があります。 -2つの病変のうちの1つは、生検(コアまたは細針吸引)および最大5mlの腫瘍内注射(直径> = 10mm)に適している必要があります
  • 無症候性脳転移のある被験者は適格です。 (ステロイドの全身投与は、可能であれば避けるべきです。または、最初のイピリムマブ投与時に投与するとイピリムマブの活性を妨げる可能性があるため、ステロイドとして、臨床的に有効な最低用量で被験者を安定させる必要があります)
  • -標準または治験中の化学療法、生化学療法、手術、放射線、サイトカイン療法、または免疫療法による治療から少なくとも28日が経過しており、治療中に経験した臨床的に重大な毒性から回復している必要があります
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0、1、または2
  • -平均余命>= 16週間
  • 被験者は、ベースライン (スクリーニング/ベースライン) の放射線画像を持っている必要があります (例: イピリムマブの開始から 6 週間以内
  • 白血球 (WBC) >= 2000/uL (~2 x 10^9/L)
  • 絶対好中球数 (ANC) >= 1000/uL (~0.5 x 10^9/L)
  • 血小板 >= 75 x 10^3/uL (~75 x 10^9/L)
  • ヘモグロビン >= 9 g/dL (輸血の可能性あり)
  • クレアチニン =< 2.0 x 正常値の上限 (ULN)
  • -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)= < 2.5 x 肝転移のない被験者のULN = < 肝転移の5倍
  • -ビリルビン=<2.0 x ULN(総ビリルビンが3.0 mg / dL未満でなければならないギルバート症候群の被験者を除く)
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎、またはC型肝炎による活動性または慢性の感染がない
  • 出産の可能性のある女性(WOCBP)は、妊娠を避けるために適切な避妊法を使用して、研究全体および治験薬の最終投与後26週間まで、妊娠のリスクが最小限に抑えられるようにする必要があります。 WOCBPには、初経を経験し、外科的不妊手術(子宮摘出術、両側卵管結紮術、または両側卵巣摘出術)が成功していない、または閉経後ではない女性が含まれます。閉経後は次のように定義されます。

    • 別の原因のない無月経 >= 連続 12 か月、または
    • 月経不順でホルモン補充療法(HRT)を受けている女性の場合、記録された血清卵胞刺激ホルモン(FSH)レベル >= 35 mIU/mL
  • 妊娠を防ぐために経口避妊薬、その他のホルモン避妊薬(膣製品、皮膚パッチ、埋め込み型または注射型製品)、または子宮内避妊器具やバリア法(横隔膜、コンドーム、殺精子剤)などの機械的製品を使用している女性、または禁欲を実践している女性または、パートナーが不妊の場合 (精管切除術など) は、出産の可能性があると見なされるべきです。 -WOCBPは、イピリムマブの開始前72時間以内に血清または尿妊娠検査で陰性でなければなりません(最小感度25 IU / Lまたはヒト絨毛性ゴナドトロピン[HCG]の同等の単位)。
  • -父親になる可能性のある男性は、避妊の適切な方法を使用して、妊娠のリスクが最小限になるように、研究全体(および治験薬の最終投与後26週間まで)を避妊する必要があります。

除外基準:

  • -適切に治療および治癒された基底細胞または扁平上皮細胞皮膚がん、表在性膀胱がん、または子宮頸部の上皮内がんを除いて、患者が5年未満無病である他の悪性腫瘍
  • 自己免疫疾患:潰瘍性大腸炎やクローン病などの炎症性腸疾患の既往歴のある患者は、この研究から除外されます。また、症候性疾患の既往歴のある患者も除外されます (例: 関節リウマチ、全身性進行性硬化症 [強皮症]、全身性エリテマトーデス)。 、自己免疫性血管炎[例えば、ウェゲナー肉芽腫症]);自己免疫の起源と考えられる運動神経障害(例: ギランバレー症候群と重症筋無力症)
  • -研究者の意見では、イピリムマブの投与を危険にする、または有害事象(AE)の解釈を不明瞭にする、基礎となる医学的または精神医学的状態(頻繁な下痢に関連する状態など)
  • 循環器内科で手術に不適格と判断された基礎疾患のある患者様はご相談ください
  • -感染症の予防に使用される非腫瘍学ワクチン療法(イピリムマブの投与前または投与後最大1か月間)
  • -イピリムマブまたは以前のCD137アゴニストまたはCTLA 4阻害剤またはアゴニストによる以前の治療歴
  • -次のいずれかとの併用療法:インターロイキン-2(IL 2)、インターフェロン、またはその他の非研究免疫療法レジメン。細胞傷害性化学療法;免疫抑制剤;その他の研究療法;または全身性コルチコステロイドの慢性使用

    • 以前のIL-2またはインターフェロンによるAEの病歴は、被験者が現在の研究に参加することを妨げません
  • 治験薬
  • 免疫抑制剤(潜在的な有害事象の治療に必要な場合を除く)
  • 慢性全身性コルチコステロイド(ブリストル・マイヤーズ スクイブ [BMS] 医療モニターと相談の上、緊急の有害事象の治療に必要な場合、または脳転移による徴候や症状の管理に必要な場合を除く)
  • 精神医学的または身体的(感染症など)の病気の治療のために強制的に拘留されている(非自発的に投獄されている)囚人または被験者
  • 出産の可能性がある女性 (WOCBP):

    • -妊娠を回避するために許容される避妊方法を使用したくない、または使用できない 研究期間全体および治験薬の中止後少なくとも8週間、または
    • ベースラインで妊娠検査が陽性である、または
    • 妊娠中または授乳中
  • 生殖能力のある人は、治療中およびイピリムマブを中止してから少なくとも 8 週間は、適切な避妊法を使用することに同意する必要があります。性的に活発なWOCBPは、失敗のリスクが最小限に抑えられるような方法で、研究の過程で効果的な避妊法を使用しなければなりません;研究登録前に、研究参加中の妊娠を避けることの重要性と、意図しない妊娠の潜在的なリスク要因について、WOCBP に通知する必要があります。すべての WOCBP は、最初にイピリムマブを受ける前に妊娠検査で陰性でなければなりません。 -妊娠検査が陽性の場合、患者はイピリムマブを受けてはならず、研究に登録してはなりません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イピリムマブ 25 mg (フェーズ 1)
参加者は1日目にイピリムマブを腫瘍内に投与される
腫瘍内投与
他の名前:
  • MDX-010
  • MDX-CTLA-4
  • 抗細胞傷害性 T リンパ球関連抗原 4 モノクローナル抗体
  • モノクローナル抗体 CTLA-4
実験的:イピリムマブ 25 mg および放射線療法 (フェーズ 2)
参加者は1日目にイピリムマブを腫瘍内に投与され、48時間以内に少なくとも3回に分けて局所放射線療法(10Gy/回)を受ける。
腫瘍内投与
他の名前:
  • MDX-010
  • MDX-CTLA-4
  • 抗細胞傷害性 T リンパ球関連抗原 4 モノクローナル抗体
  • モノクローナル抗体 CTLA-4
局所放射線療法、10 Gy x 3 分割を受ける
他の名前:
  • 照射
  • 放射線治療
  • 治療、放射線

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
用量制限毒性
時間枠:4週間
国立がん研究所(NCI)の有害事象共通用語基準(CTCAE)を使用した、本研究の第1相(イピリムマブ単剤療法)において用量制限毒性(DLT)または重篤な有害事象(SAE)を経験した患者の割合としての安全性バージョン4.0。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
免疫応答 (フェーズ 2 のみ)
時間枠:4週間
データは、正確な 95% 信頼区間、平均、標準偏差、および範囲の割合を使用して要約されます。
4週間
免疫応答 (フェーズ 2 のみ)
時間枠:8週間
データは、正確な 95% 信頼区間、平均、標準偏差、および範囲の割合を使用して要約されます。
8週間
奏効率(フェーズ2のみ)
時間枠:8週間
固形腫瘍の反応評価基準 (RECIST)/RECIST 免疫療法および Cheson 基準 (第 2 相のみ) に基づいて計算された反応率。 回答率データは、正確な 95% 信頼区間、平均、標準偏差、および範囲の割合を使用して要約されます。
8週間
全生存期間 (フェーズ 2 のみ)
時間枠:5年まで
データは、イベント データまでの時間のカプラン マイヤー推定値を使用して要約されます。
5年まで
奏功期間(フェーズ2のみ)
時間枠:5年まで
データは、イベント データまでの時間のカプラン マイヤー推定値を使用して要約されます。
5年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:George A. Fisher, MD, PhD、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月14日

最初の投稿 (推定)

2013年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月4日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-25597
  • NCI-2012-02988 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • VAR0090 (その他の識別子:OnCore)
  • 5136 (Stanford IRB alternate)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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