女性のエネルギー消費に対するジヒドロカプシエートの効果
2015年9月24日 更新者：Ellen Evans
女性のエネルギー消費に対するジヒドロカプシエートの効果を評価するための無作為化対照並行試験
この研究の目的は、女性のエネルギー消費に対するジヒドロカプシエートの効果をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
唐辛子に含まれる物質であるカプサイシンは、熱発生を刺激することが知られています。
辛味のないCH-19ピーマンに含まれるカプシノイドであるジヒドロカプシエートは、胃腸の副作用なしに同様の発熱効果があります.
このプロジェクトの目的は、DCT なしで製品を消費する対照群と比較した場合の、ベースラインに対する安静時エネルギー消費に対するジヒドロカプシエート 9 mg の 12 週間の毎日の消費の影響をテストすることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
126
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Athens、Georgia、アメリカ、30602-6554
- University of Georgia, Department of Kinesiology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- BMI: 18.5-34.5 kg/m2
- 全身の健康状態良好
- 軽度から軽度の身体活動
- -研究期間を通して習慣的な食事と身体活動のパターンを維持する意思がある
- 閉経前および定期的なサイクリングまたは経口避妊薬の使用
- -月経周期の卵胞期または出血期にのみ研究訪問に参加する意思がある
- 研究手順を理解し、研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供するフォームに署名する
- 英語のリテラシーを話したり書いたりしている
除外基準:
- 糖尿病またはエネルギー代謝に影響を与える可能性のある状態
- 過去 3 か月間の体重変化 ±2 kg
- -研究製品の成分に対する既知の感受性またはアレルギー
- 朝食を食べない人
- 抗生物質の最近の使用
- 研究前の6ヶ月間の喫煙歴
- 風邪やインフルエンザのような症状を含む、感染の最近の徴候または症状
- 同時または最近の介入研究への参加
- 呼吸パターンまたはエネルギー消費測定の不安定性
- 薬物またはアルコール乱用の歴史
- -脂質低下、抗高血圧または抗炎症ステロイド薬の使用
- 減量薬
- 妊娠中または授乳中
- -任意の実験グループに無作為化されることを望まず、研究のすべての要件を満たすことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ 0 mg/日
0mg/日のジヒドロカプシエートは、すぐに食べられるシリアル、シリアルバー、またはクラッカーで消費されます
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ケロッグのすぐに食べられるシリアル、シリアルバー、およびクラッカーには、ジヒドロカプシエートまたはプラセボが含まれます.
ジヒドロカプシエートの 1 日あたりの摂取量は 9mg/日または 0mg/日です。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ジヒドロカプシエート 9mg/日
9mg/日のジヒドロカプシエートは、すぐに食べられるシリアル、シリアルバー、またはクラッカーで消費されます
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ケロッグのすぐに食べられるシリアル、シリアルバー、およびクラッカーには、ジヒドロカプシエートまたはプラセボが含まれます.
ジヒドロカプシエートの 1 日あたりの摂取量は 9mg/日または 0mg/日です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安静時のエネルギー消費
時間枠：12週間でのベースラインからの変化
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12週間でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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給餌の熱効果
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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体組成
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月24日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。