Dihydrocapsiate가 여성의 에너지 소비에 미치는 영향
2015년 9월 24일 업데이트: Ellen Evans
여성의 에너지 소비에 대한 Dihydrocapsiate의 효과를 평가하기 위한 무작위, 통제, 병렬 시험
이 연구의 목적은 여성의 에너지 소비에 대한 dihydrocapsiate의 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
고추에서 발견되는 물질인 캡사이신은 열 생성을 자극하는 것으로 알려져 있습니다.
맵지 않은 CH-19 달콤한 고추에서 발견되는 캡시노이드인 디하이드로캡시산염은 위장관 부작용 없이 유사한 발열 효과를 나타냅니다.
이 프로젝트의 목적은 DCT가 없는 제품을 소비하는 대조군과 비교했을 때 기준선에 상대적인 휴식 에너지 소비에 대한 12주 동안 디하이드로캡시산염 9mg의 일일 섭취 효과를 테스트하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Georgia
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Athens, Georgia, 미국, 30602-6554
- University of Georgia, Department of Kinesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- BMI: 18.5-34.5kg/m2
- 좋은 일반 건강
- 낮거나 가벼운 신체 활동
- 연구 기간 내내 습관적인 식습관과 신체 활동 패턴을 유지할 의향이 있는 자
- 폐경 전 및 규칙적인 자전거 타기 또는 경구 피임약 사용
- 월경 주기의 난포기 또는 출혈기 동안에만 연구 방문에 기꺼이 참여
- 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하는 양식에 서명합니다.
- 영어 말하기 및 쓰기 능력 보유
제외 기준:
- 당뇨병 또는 에너지 대사에 영향을 줄 수 있는 모든 상태
- 최근 3개월간 체중 변화 ±2kg
- 연구 제품의 성분에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기
- 아침을 안 먹는 사람
- 최근 항생제 사용
- 연구 전 6개월 동안의 흡연력
- 감기 또는 독감 유사 증상을 포함한 감염의 최근 징후 또는 증상
- 동시 또는 최근 개입 연구 참여
- 호흡 패턴 또는 에너지 소비 측정의 불안정
- 약물 또는 알코올 남용의 역사
- 지질 강하제, 항고혈압제 또는 소염제 스테로이드 약물 사용
- 체중 감량 약물
- 임신 또는 수유
- 임의의 실험 그룹에 무작위 배정되기를 꺼리고 연구의 모든 요구 사항을 충족할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약 0mg/일
0 mg/d의 Dihydrocapsiate는 귀에 바로 먹을 수 있는 시리얼, 시리얼 바 또는 크래커에서 섭취됩니다.
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Kellogg의 바로 먹을 수 있는 시리얼, 시리얼 바, 크래커에는 디하이드로캡시산염 또는 플라시보가 들어 있습니다.
dihydrocapsiate의 일일 섭취량은 9mg/d 또는 0mg/d입니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 디히드로캡시산염 9 mg/d
9 mg/d의 Dihydrocapsiate는 바로 귀에 넣을 수 있는 시리얼, 시리얼 바 또는 크래커에 섭취됩니다.
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Kellogg의 바로 먹을 수 있는 시리얼, 시리얼 바, 크래커에는 디하이드로캡시산염 또는 플라시보가 들어 있습니다.
dihydrocapsiate의 일일 섭취량은 9mg/d 또는 0mg/d입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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휴식 에너지 소비
기간: 12주에 기준선에서 변경
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12주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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먹이의 열 효과
기간: 12주에 기준선에서 변경
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12주에 기준선에서 변경
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체성분
기간: 12주에 기준선에서 변경
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12주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 9월 1일
추가 정보
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