ポリフェノール、運動、メタボロミクス
2013年1月22日 更新者：Appalachian State University
運動選手の運動誘発性炎症および酸化ストレスに対するポリフェノール強化プロテインパウダーの影響: メタボロミクスアプローチ
Nutrasorb は新しく開発された食品です (www.nutrasorb.com を参照)。
この研究では、ブルーベリー由来のポリフェノールと緑茶抽出物をマトリックス化したニュートラソーブ大豆タンパク質製品を使用し、運動誘発性の生理的ストレス（つまり、免疫機能不全、炎症、酸化ストレス）に対する栄養学的対策としての有効性を、従来の方法と方法の両方を使用してテストします。メタボロミクスに基づいた結果の測定。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Kannapolis、North Carolina、アメリカ、28081
- ASU Human Performance Laboratory, North Carolina Research Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性または女性の持久力アスリート。競技ランナーや自転車選手
- ラボ内で高強度で 2.5 時間の運動が可能
- 18～55歳
- 通常通りにトレーニングし、体重を安定させることに同意します。
- 大量のビタミン/ミネラルサプリメントの使用を避けることに同意する
- 炎症に影響を与えるハーブや薬を避けることに同意する
除外基準:
- 炎症に影響を与えることが知られているサプリメントや薬を定期的に摂取してください。
- 心血管疾患の中等度または高リスク。
- 18歳未満または55歳以上。
- 長距離走や自転車レースの出場歴なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニュートラソーブ
ブルーベリー由来のポリフェノールと緑茶抽出物を吸着させた大豆プロテインパウダー
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ブルーベリーおよび緑茶抽出物由来 (2,136 mg/d 没食子酸当量)
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プラセボコンパレーター：プラセボ
ポリフェノールを含まない大豆たん白分離粉末（食品着色料入り）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メタボロミクス;時間の経過に伴う代謝物の変化
時間枠：期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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Metabolon による GC-MS および LC-MS
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期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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炎症の変化
時間枠：期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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CRPとサイトカインパネル
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期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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酸化ストレスの変化
時間枠：期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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F2-イソプロスタン、タンパク質カルボニル、FRAP、ORAC
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期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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免疫機能の変化
時間枠：期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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ウイルス感染HeLa細胞を用いた抗ウイルス活性
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期間は 18 日間。血液サンプルは、14 日間のサプリメント摂取の前後、ランニング 3 日目の直後と 14 時間後に採取されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年1月22日
最終確認日
2013年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。