Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полифенолы, физические упражнения и метаболизм

22 января 2013 г. обновлено: Appalachian State University

Влияние белкового порошка, обогащенного полифенолами, на вызванное физической нагрузкой воспаление и окислительный стресс у спортсменов: метаболомический подход

Nutrasorb — это недавно разработанный пищевой продукт (см. www.nutrasorb.com). В этом исследовании будет использоваться продукт соевого белка Nutrasorb, в состав которого входят полифенолы из черники и экстракта зеленого чая, и будет проведена проверка его эффективности в качестве пищевой контрмеры против физиологического стресса, вызванного физическими упражнениями (например, иммунной дисфункции, воспаления и окислительного стресса), с использованием как и показатели результатов на основе метаболомики.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Kannapolis, North Carolina, Соединенные Штаты, 28081
        • ASU Human Performance Laboratory, North Carolina Research Campus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Спортсмены на выносливость мужчины или женщины; соревнующиеся бегуны или велосипедисты
  • Способен тренироваться в течение 2,5 часов с высокой интенсивностью в лаборатории
  • Возраст 18-55 лет
  • Согласитесь тренироваться в обычном режиме и поддерживать стабильный вес.
  • Согласитесь избегать использования больших доз витаминно-минеральных добавок.
  • Согласитесь избегать трав и лекарств, которые влияют на воспаление

Критерий исключения:

  • Регулярно принимайте добавки или лекарства, которые, как известно, вызывают воспаление.
  • При умеренном или высоком риске сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Моложе 18 и старше 55 лет.
  • Не участвовал в беге на длинные дистанции и велогонках.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нутрасорб
Порошок соевого белка, сорбированный полифенолами черники и экстрактом зеленого чая
из экстрактов черники и зеленого чая (2136 мг/день в эквиваленте галловой кислоты)
Плацебо Компаратор: Плацебо
Порошок изолята соевого белка без полифенолов (с пищевым красителем)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболомика; изменение метаболитов с течением времени
Временное ограничение: 18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
ГХ-МС и ЖХ-МС через Метаболон
18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспаления
Временное ограничение: 18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
СРБ и панель цитокинов
18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
Изменение окислительного стресса
Временное ограничение: 18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
F2-изопростаны, карбонилы белков, FRAP, ORAC
18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
Изменение иммунной функции
Временное ограничение: 18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.
Противовирусная активность с использованием инфицированных вирусом клеток HeLa
18-дневный период; Образцы крови, собранные до и после 14-дневного приема добавок, а также сразу и через 14 ч после третьего дня бега.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 января 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-0134

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться