폴리페놀, 운동 및 대사체학
2013년 1월 22일 업데이트: Appalachian State University
운동선수의 운동 유발 염증 및 산화 스트레스에 대한 폴리페놀 강화 단백질 분말의 영향: 대사체학 접근법
Nutrasorb는 새로 개발된 식품입니다(www.nutrasorb.com 참조).
본 연구에서는 블루베리와 녹차 추출물의 폴리페놀을 매트릭스화한 Nutrasorb 대두 단백질 제품을 사용하여 운동으로 인한 생리적 스트레스(예: 면역 기능 장애, 염증 및 산화 스트레스)에 대한 영양적 대책으로서 효능을 테스트합니다. 및 대사체학 기반 결과 측정.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Kannapolis, North Carolina, 미국, 28081
- ASU Human Performance Laboratory, North Carolina Research Campus
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성 지구력 운동선수; 경쟁적인 주자 또는 자전거 타는 사람
- 실험실에서 2.5시간 동안 고강도 운동 가능
- 18-55세
- 정상적으로 훈련하고 체중을 안정적으로 유지하는 데 동의합니다.
- 다량의 비타민/미네랄 보충제 사용을 피하는 데 동의합니다.
- 염증에 영향을 미치는 약초와 약물을 피하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 염증에 영향을 미치는 것으로 알려진 보충제나 약을 정기적으로 복용하십시오.
- 심혈관 질환에 대한 중등도 또는 고위험.
- 18세 미만 또는 55세 이상.
- 장거리 달리기 및 자전거 경주에 참가한 이력이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 뉴트라소브
블루베리와 녹차 추출물의 폴리페놀이 흡착된 콩 단백질 파우더
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블루베리 및 녹차 추출물(2,136mg/d 갈산 등가물)
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위약 비교기: 위약
폴리페놀이 없는 콩 단백질 분리 분말(식용 색소 포함)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대사체학; 시간 경과에 따른 대사 산물의 변화
기간: 18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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Metabolon을 통한 GC-MS 및 LC-MS
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18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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염증의 변화
기간: 18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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CRP 및 사이토카인 패널
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18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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산화 스트레스의 변화
기간: 18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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F2-이소프로스탄, 단백질 카르보닐, FRAP, ORAC
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18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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면역 기능의 변화
기간: 18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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바이러스에 감염된 HeLa 세포를 이용한 항바이러스 활성
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18일 기간; 혈액 샘플은 14일 보충 전후, 그리고 실행 3일 후 즉시 및 14시간 후에 수집되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 22일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
운동 유발 염증에 대한 임상 시험
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Actavis Inc.Watson Laboratories, Inc.완전한세균성 질염 | 평가 및 기록할 징후 및 증상은 다음과 같습니다. | 질 분비물의 색, 냄새 및 일관성 | 외음부 가려움증 및 자극(주관적) 없음, 경미함, 보통 또는 심함 | Vulvovaginal Inflammation (Objective) 부재, 경증, 중등도 또는 중증미국, 도미니카 공화국, 푸에르토 리코
위약에 대한 임상 시험
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Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.아직 모집하지 않음
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.아직 모집하지 않음
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Nature's Sunshine Products, Inc.아직 모집하지 않음
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Yale UniversityHartford HealthCare아직 모집하지 않음
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Acesion Pharma모병
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Shanghai Lanyi Therapeutics Co., Ltd.완전한
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University of Texas Southwestern Medical Center아직 모집하지 않음
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Universidad Autonoma de Zacatecas모집하지 않고 적극적으로
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Vertex Pharmaceuticals Incorporated모병