救急部から外来抗生物質処方を受ける患者の退院指導に対するモダリティの影響
2013年10月24日 更新者：Hennepin Healthcare Research Institute
外来抗生物質は救急部門から処方されることが多く、ヘルスリテラシーが限られていると、推奨される治療法へのコンプライアンスに影響を与える可能性があります。
研究者は、外来抗生物質療法の集学的退院指示に対する患者の好みがヘルスリテラシーレベルによって異なるかどうか、およびモダリティが患者報告の抗生物質コンプライアンスと72時間の抗生物質ピックアップに影響するかどうかを判断しようとしています.
調査の概要
詳細な説明
これは、外来抗生物質で退院した同意した患者を含む前向きランダム化試験です。
ヘルス リテラシーは、検証済みのヘルス リテラシー評価である最新のバイタル サイン (NVS) を使用して評価されます。
患者は無作為に退院指示モダリティに割り付けられます。 2) 標準治療と患者の携帯電話に送信されるテキストメッセージによる指示。または 3) 標準治療と、患者の携帯電話に送信されるボイスメールによる指示。
抗生物質の受け取りは、72 時間で患者の薬局で確認されます。
患者は、抗生物質のコンプライアンスを決定するために 30 日目に呼び出されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2874
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 外来で抗生物質を処方されている救急科の患者、または外来で抗生物質を処方されている18歳未満の患者の保護者
除外基準:
- テキスト メッセージとボイスメール メッセージを受信できる携帯電話を持っていない
- インフォームドコンセントを提供できない
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION：標準治療
書面による退院指示のみ
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実験的：メール
書面による退院指示と、抗生物質の処方指示が記載されたテキスト メッセージ
|
指示が記載されたテキスト メッセージが患者に送信されます
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実験的：ボイスメール
書面による退院指示と、抗生物質の処方指示が記載されたボイスメール
|
指示が記載されたボイスメールが患者に送信されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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72時間の抗生物質ピックアップ
時間枠：72時間
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患者が薬局で抗生物質の処方箋を受け取ったかどうか
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72時間
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抗生物質コンプライアンス
時間枠：30日
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患者が抗生物質の全コースを完了した場合
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2013年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月24日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。