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- 임상시험 NCT01775969
응급실에서 외래 항생제 처방을 받은 환자의 퇴원 지시에 대한 양식의 영향
2013년 10월 24일 업데이트: Hennepin Healthcare Research Institute
외래 환자용 항생제는 응급실에서 자주 처방되며 제한된 건강 이해력은 권장 치료를 준수하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.
조사관은 외래 항생제 치료에 대한 다중 양식 퇴원 지침에 대한 환자의 선호도가 건강 문맹 퇴치 수준에 따라 다른지 여부와 양식이 환자가 보고한 항생제 순응도 및 72시간 항생제 픽업에 영향을 미쳤는지 여부를 확인하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 외래 환자 항생제로 퇴원하는 동의 환자를 포함하는 전향적 무작위 시험입니다.
건강 문해력은 검증된 건강 문해력 평가인 NVS(Newest Vital Sign)를 사용하여 평가됩니다.
환자는 다음과 같은 퇴원 지침 양식에 무작위 배정됩니다. 2) 환자의 휴대폰으로 전송되는 치료 표준 및 문자 메시지 지침; 또는 3) 환자의 휴대 전화로 전송되는 치료 표준 및 음성 메일 지침.
항생제 픽업은 72시간에 환자의 약국에서 확인됩니다.
환자는 30일째에 호출되어 항생제 순응도를 결정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2874
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 응급실에서 외래 항생제를 처방받은 환자 또는 외래 항생제를 처방받은 18세 미만 환자의 부모
제외 기준:
- 문자 메시지 및 음성 메일 메시지를 수신할 수 있는 휴대폰이 없습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- 죄수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
NO_INTERVENTION: 치료의 표준
서면 퇴원 지침만
|
|
실험적: 문자 메세지
서면 퇴원 지침 및 항생제 처방 지침이 포함된 문자 메시지
|
지시 사항이 포함된 문자 메시지가 환자에게 전송됩니다.
|
실험적: 음성사서함
서면 퇴원 지침 및 항생제 처방 지침이 포함된 음성 메일
|
지침이 포함된 음성 메일이 환자에게 전송됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
72시간 항생제 픽업
기간: 72시간
|
환자가 약국에서 항생제 처방을 받았는지 여부
|
72시간
|
항생제 준수
기간: 30 일
|
환자가 항생제 치료를 모두 마친 경우
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 1월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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