Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ modalności na instrukcje wypisu pacjentów otrzymujących ambulatoryjną receptę na antybiotyki z Oddziału Ratunkowego

24 października 2013 zaktualizowane przez: Hennepin Healthcare Research Institute
Antybiotyki ambulatoryjne są często przepisywane przez oddział ratunkowy, a ograniczona wiedza na temat zdrowia może wpływać na przestrzeganie zalecanych metod leczenia. Badacze chcą ustalić, czy preferencje pacjentów dotyczące wielomodalnych instrukcji wypisu z ambulatoryjnej antybiotykoterapii różnią się w zależności od poziomu wiedzy o zdrowiu i czy modalność wpływa na zgłaszaną przez pacjentów zgodność antybiotykową i 72-godzinny odbiór antybiotyku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to prospektywne randomizowane badanie, w którym biorą udział pacjenci, którzy wyrazili zgodę na leczenie antybiotykami w warunkach ambulatoryjnych. Wiedza o zdrowiu jest oceniana za pomocą zatwierdzonej oceny wiedzy o zdrowiu, Newest Vital Sign (NVS). Pacjenci są losowo przydzielani do grupy instrukcji dotyczących wypisu ze szpitala: 1) standardowa opieka, leki wpisane na maszynie i ustne oraz instrukcje dotyczące konkretnego przypadku; 2) standard opieki plus instrukcje sms wysyłane na telefon komórkowy pacjenta; lub 3) standard opieki plus instrukcje głosowe wysyłane na telefon komórkowy pacjenta. Odbiór antybiotyku jest weryfikowany w aptece pacjenta po 72 godzinach. Pacjenci są wzywani po 30 dniach w celu ustalenia przestrzegania zaleceń dotyczących antybiotyków.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2874

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent oddziału ratunkowego, któremu przepisano antybiotyk w warunkach ambulatoryjnych lub rodzic pacjenta w wieku poniżej 18 lat, któremu przepisano antybiotyk w warunkach ambulatoryjnych

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma telefonu komórkowego, który może odbierać wiadomości tekstowe i wiadomości poczty głosowej
  • Nie można wyrazić świadomej zgody
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Standard opieki
Tylko pisemne instrukcje wypisu
EKSPERYMENTALNY: Wiadomość tekstowa
Pisemne instrukcje dotyczące wypisu oraz wiadomość tekstowa z instrukcjami dotyczącymi przepisywania antybiotyków
Inny: Wiadomość tekstowa
Do pacjenta wysyłana jest wiadomość tekstowa z instrukcjami
EKSPERYMENTALNY: Poczta głosowa
Pisemne instrukcje dotyczące wypisu oraz wiadomość głosowa z instrukcjami dotyczącymi przepisywania antybiotyków
Inny: Poczta głosowa
Do pacjenta wysyłana jest wiadomość głosowa z instrukcjami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
72-godzinny odbiór antybiotyku
Ramy czasowe: 72 godziny
Czy pacjent odebrał receptę na antybiotyk w aptece
72 godziny
Zgodność z antybiotykami
Ramy czasowe: 30 dni
Jeśli pacjent ukończył cały kurs antybiotyków
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hennepin Healthcare Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11-3329

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiadomość tekstowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj