Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af modalitet på udskrivningsinstruktion hos patienter, der modtager ambulant antibiotikaordination fra akutmodtagelsen

24. oktober 2013 opdateret af: Hennepin Healthcare Research Institute
Ambulant antibiotika ordineres ofte fra skadestuen, og begrænset sundhedskompetence kan påvirke overholdelse af anbefalede behandlinger. Efterforskerne søger at afgøre, om patientens præference for multimodalitetsudskrivningsinstruktioner til ambulant antibiotikabehandling varierer afhængigt af sundhedskompetenceniveauet, og om modaliteten påvirkede patientrapporteret antibiotika-compliance og 72-timers afhentning af antibiotika.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et prospektivt randomiseret forsøg, der inkluderer samtykkende patienter, der udskrives med ambulant antibiotika. Sundhedsfærdigheder vurderes ved hjælp af en valideret sundhedskompetencevurdering, Newest Vital Sign (NVS). Patienter randomiseres til en udskrivningsinstruktionsmodalitet: 1) standardbehandling, maskinskrevet og verbal medicinering og case-specifikke instruktioner; 2) standardbehandling plus SMS-instruktioner sendt til patientens mobiltelefon; eller 3) standardbehandling plus voicemail-instruktioner sendt til patientens mobiltelefon. Antibiotikaafhentning verificeres på patientens apotek efter 72 timer. Patienter tilkaldes efter 30 dage for at bestemme antibiotika-compliance.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2874

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55415
        • Hennepin County Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akutmodtagelsespatient får ordineret et ambulant antibiotikum eller forælderen til en patient under 18 år får ordineret ambulant antibiotika

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke en mobiltelefon, der kan modtage SMS-beskeder og voicemail-beskeder
  • Kan ikke give informeret samtykke
  • Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Standard for pleje
Kun skriftlige udledningsinstruktioner
EKSPERIMENTEL: Tekstbesked
Skriftlig udskrivningsvejledning plus en sms med antibiotikaordinationsvejledning
Andet: Tekstbesked
Der sendes en sms med instruktioner til patienten
EKSPERIMENTEL: Voicemail
Skriftlig udskrivningsinstruktion plus en telefonsvarer med antibiotikaordinationsvejledning
Andet: Voicemail
Der sendes en telefonsvarer med instruktioner til patienten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
72-timers afhentning af antibiotika
Tidsramme: 72 timer
Hvorvidt patienten hentede sin antibiotikarecept på apoteket
72 timer
Overholdelse af antibiotika
Tidsramme: 30 dage
Hvis patienten gennemførte hele antibiotikaforløbet
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hennepin Healthcare Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2013

Først opslået (SKØN)

25. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-3329

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tekstbesked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner