- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01775969
Modaalisuuden vaikutus kotiutusohjeisiin potilailla, jotka saavat avohoidon antibioottireseptejä päivystysosastolta
torstai 24. lokakuuta 2013 päivittänyt: Hennepin Healthcare Research Institute
Päivystyspoliklinikalla määrätään usein antibiootteja avohoidossa, ja rajallinen terveyslukutaito voi vaikuttaa suositeltujen hoitojen noudattamiseen.
Tutkijat selvittävät, vaihteleeko potilaiden mieltymys multimodaalisille kotiutusohjeille avohoidossa annettavassa antibioottihoidossa terveyslukutaidon tason mukaan ja vaikuttiko modaliteetti potilaan ilmoittamaan antibioottimyöntyvyyteen ja 72 tunnin antibioottien keräämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus, joka sisältää suostumuksensa antavia potilaita, jotka on kotiutettu avohoidolla antibiooteilla.
Terveyslukutaitoa arvioidaan validoidulla terveyslukutaidon arvioinnilla, uusimmalla vitaalimerkillä (NVS).
Potilaat satunnaistetaan kotiutusohjeisiin: 1) hoidon standardi, tyyppi- ja sanalääkitys sekä tapauskohtaiset ohjeet; 2) hoidon taso sekä potilaan matkapuhelimeen lähetetyt ohjeet tekstiviestinä; tai 3) potilaan matkapuhelimeen lähetetyt hoidon taso sekä puhepostitetut ohjeet.
Antibioottien nouto varmistetaan potilaan apteekista 72 tunnin kuluttua.
Potilaat kutsutaan 30 päivän kuluttua määrittämään antibioottikelpoisuus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2874
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Päivystyspoliklinikalle määrätty antibiootti avohoitoon tai alle 18-vuotiaan potilaan vanhemmalle määrätty antibioottihoito avohoidossa
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä ei ole matkapuhelinta, joka voi vastaanottaa tekstiviestejä ja vastaajaviestejä
- Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa
- vangit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Hoitostandardi
Vain kirjalliset purkuohjeet
|
|
|
KOKEELLISTA: Tekstiviesti
Kirjalliset kotiutusohjeet sekä tekstiviesti antibioottireseptiohjeineen
|
Potilaalle lähetetään tekstiviesti ohjeineen
|
|
KOKEELLISTA: Vastaaja
Kirjalliset kotiutusohjeet sekä vastaaja antibioottien reseptiohjeilla
|
Potilaalle lähetetään ohjeet sisältävä ääniviesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
72 tunnin antibioottikeräys
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
Onko potilas hakenut antibioottireseptin apteekista vai ei
|
72 tuntia
|
|
Antibioottien noudattaminen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Jos potilas on suorittanut koko antibioottikuurin
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 25. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 25. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-3329
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .