方式对急诊科门诊抗生素处方患者出院指导的影响
2013年10月24日 更新者：Hennepin Healthcare Research Institute
门诊抗生素通常由急诊科开具，有限的健康知识可能会影响对推荐治疗的依从性。
研究人员正在寻求确定患者对门诊抗生素治疗的多模式出院指导的偏好是否因健康素养水平而异，以及模式是否影响患者报告的抗生素依从性和 72 小时抗生素提取。
研究概览
详细说明
这是一项前瞻性随机试验，包括同意出院并接受门诊抗生素治疗的患者。
健康素养是使用经过验证的健康素养评估，即最新生命体征 (NVS) 进行评估的。
患者被随机分配到出院指导模式：1) 护理标准、打字和口头用药以及针对具体病例的指导； 2) 护理标准加上发送到患者手机的短信说明；或 3) 护理标准加上发送到患者手机的语音邮件说明。
在 72 小时内与患者的药房核实抗生素的提取情况。
患者在 30 天后被要求确定抗生素依从性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2874
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 门诊抗生素处方的急诊科患者或门诊抗生素处方的 18 岁以下患者的父母
排除标准：
- 没有可以接收短信和语音邮件的手机
- 无法提供知情同意
- 犯人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：护理标准
仅书面出院说明
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实验性的：短信
书面出院说明以及带有抗生素处方说明的短信
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将带有说明的短信发送给患者
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实验性的：语音信箱
书面出院说明以及带有抗生素处方说明的语音邮件
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向患者发送带有说明的语音邮件
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
72 小时抗生素提取
大体时间：72小时
|
患者是否在药房领取抗生素处方
|
72小时
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|
抗生素依从性
大体时间：30天
|
如果患者完成了整个抗生素疗程
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月24日
首次发布 (估计)
2013年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月24日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
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