モルフェアに対する UVA-1 光線療法とプラセボ療法を比較した治療研究
太陽の下で新しい何か: Morphea における UVA1 光線療法のランダム化二重盲検対照試験
これは、成人および子供のアクティブモルフェアの治療におけるUVA1光線療法の有効性と安全性を評価するための無作為化、盲検、および対照試験です。 40 人の患者が無作為に割り付けられ、中用量 (70 J/cm2) の光線療法 (アクティブ UVA1 光線療法) を紫外線半透明のアクリル スクリーンで受けるか、「偽」UVA1 (0 J/cm2) 光線療法を紫外線不透明なアクリル スクリーンで週 3 回受けます。 10週間。 光線療法士、患者、主任研究員は、患者が実際の UVA1 光線療法を受けているか偽の UVA1 光線療法を受けているかを知らされません。 患者は、研究中に皮膚軟化剤のみを適用することが許可されます。
無作為化プラセボ対照試験(RPCT)を完了した患者は、3か月間のオープン観察期間中追跡されます。 オープンフェーズでは、RPCT (LoSSI、PGA-A) からのすべての結果測定値と有害事象が 5 週間ごとに評価されます。 偽のUVA1光線療法を受けた患者は、公開観察中にRPCTと同じプロトコルを使用して、積極的なUVA1光線療法を受けるよう招待されます。 また、RPCT に登録された成人患者は、UVA1 光線療法の前 (検査 1 回目) および UVA1 光線療法後 (検査 3 回目) に採取された全皮膚生検からの遺伝子発現に対する UVA1 光線療法の効果を調査するネストされたトランスレーショナル スタディにも参加します。 遺伝子発現プロファイルは、治療前後の病変皮膚と非病変皮膚で比較されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75390-9069
- UT Southwestern Medical Center - Department of Dermatology
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -少なくとも1つの活動的なモルフェア病変(線状、プラーク、一般化、または混合サブタイプ)の存在が、主治医および/または組織病理学的検査によって確認されました。 モルフェア病変は臨床的に特徴的であるため、診断が疑わしい場合にのみ生検が行われます。
- 登録時の年齢 > 6 歳
- 男性か女性
- 患者または法定後見人は、6 年生の読解レベルで英語またはスペイン語を話し、読むことができなければなりません。 翻訳者は、スペイン語の追加の同意書を用意します。
- 男性、女性どちらの患者様も対象となります
- すべての人種と民族的背景が含まれます
- インフォームド コンセントを与える能力: 患者はインフォームド コンセントを与えることができる必要があります。または、研究に参加する未成年者として親または保護者の同意を得て同意します (> 10 -17 歳の場合)。
除外基準:
- 登録時の年齢が6歳未満。 (研究参加者は保護ゴーグルの使用を順守し、UVA1光線療法中にじっと横になることができなければならないため、6歳未満の患者は除外されます。)
- モルフェア深部または好酸球性筋膜炎の存在
- メラノーマまたは非メラノーマ皮膚がんの既往歴、光過敏症の病歴(全身性エリテマトーデス、ポルフィリン症、多形性光発疹、色素性乾皮症など)、あらゆる種類の臓器移植(固形臓器または骨髄)。
- -全身免疫抑制療法(メトトレキサート、プレドニゾンミコフェノール酸モフェチルなど)またはUVA1光線療法の現在または2か月前の使用<2か月前 登録。
- -以前に失敗したUVA1光線療法(UVA1光線療法の前のコースの完了中または完了から1か月以内に全身療法の開始が必要と定義)。
- モルフェアの診断に関連する以下の症状の存在:全身症状(関節炎、ブドウ膜炎、CNSの変化など)、可動域制限、拘縮、経口全身療法を必要とする四肢の長さの不一致。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR:UVA-1光線療法
中量の UVA-1 (70 J/cm2) を週 3 回、10 週間受ける
|
|
|
SHAM_COMPARATOR:プラセボ
「偽」の UVA1 光線療法 (0 J/cm2) を週 3 回、10 週間受ける
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
検証済みの臨床転帰指標である限局性強皮症重症度指数 (LoSSI) を使用して、モルフェア患者における UVA1 光線療法の効果を判断する
時間枠:3年
|
40 人の患者が無作為に割り付けられ、アクティブ (n=20) または偽 (n=20) の中用量 UVA1 光線療法を週 3 回 10 週間受けた後、3 か月のオープン フォローアップが行われます。
主要評価項目は、ローカライズド強皮症重症度指数 (LoSSI) の平均変化です。これはモルフェア活性の有効な臨床スコアであり、ベースラインと 30 回の治療後との比較です。
|
3年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
患者と対照の同じグループにおける疾患活動性に関する医師の包括的評価 (PGA-A) に対する UVA1 光線療法の効果を判断すること。
時間枠:3年
|
PGA-A は、コンテンツの有効性、信頼性、変更に対する感度が検証されています。
これは二次的な結果として役立ちます。
|
3年
|
|
遺伝子発現プロファイリングを使用して、UVA1 光線療法の治療効果に関与する経路とメカニズムを特徴付ける。
時間枠:3年
|
モルフェアにおける UVA1 光線療法の有効性の根底にある分子メカニズムは完全には理解されていません。
その有効性を説明する可能性のある UVA1 誘導分子経路を特定するために、UVA1 光線療法の前後に、モルフェア患者の罹患皮膚および非病変皮膚全体に由来する RNA を使用して、遺伝子発現プロファイリングを実行します。
|
3年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Heidi Jacobe, MD、UT Southwestern Medical Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。