チームのコミュニケーションを改善するための経膣分娩報告チェックリスト (VDD)
2019年4月2日 更新者：Providence Health & Services
経膣分娩の報告書: 看護研究研究
この研究は、経膣分娩後に標準化された報告チェックリストを使用することで経膣分娩医療チームメンバー間のコミュニケーションが改善されるかどうか、またチェックリストを使用することでチームメンバー間のコミュニケーションが強化されたという感覚が高まるかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは、新生児の経膣分娩に携わる医療チームの一員である医療従事者を対象とした研究です。
出産後のチームメンバー間のコミュニケーションを改善できるチェックリストが開発されました。
この研究の目的は、チェックリストがチームメンバーのコミュニケーションを改善または強化するかどうかを評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Washington
-
Olympia、Washington、アメリカ、98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- オリンピア ワシントン（ワシントン州）のプロビデンス セント ピーター病院家族出産センターで経腟分娩に立ち会う女性児童サービス部門の正看護師 (RN) と認定看護師 (LPN)、および経腟分娩に立ち会うプロバイダー。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：経膣分娩報告チェックリスト
この研究への参加に同意し、経腟分娩に立ち会ったチームメンバーによる、3 か月間にわたる経腟分娩後の経腟分娩報告チェックリストの利用。
経膣分娩報告チェックリストは 2 つのレベルで構成されています。
最初のレベルには、APGAR スコア、推定失血量、会陰修復などの 6 つの重要な要素のリストが含まれます。
第 2 レベル、つまり拡張報告は、APGAR スコアの低下、産後出血、難産などの予期せぬ結果が発生した場合に行われます。
チームメンバーは、配達に参加するたびにチェックリストに記入します。
|
参加チームメンバーは経膣分娩報告チェックリストを活用します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
経膣分娩後に構造化された報告チェックリストを使用した後、チームのコミュニケーションに対する満足度に変化があったかどうかを判断します。
時間枠：データ収集後 6 か月以内
|
チェックリストの利用前と利用後に、参加者に対して電子的な意見調査が実施されます。
この調査は、医療チームに関するコミュニケーション文献に基づいて作成されました。これには、安全意識アンケート (SAQ) の分娩および分娩バージョンと、高機能医療向けの医療研究品質庁 (AHRQ) の TeamSTEPPS トレーニング プログラムのコラボレーション項目と 3 つの下位尺度などがあります。チーム。
|
データ収集後 6 か月以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
経膣分娩報告チェックリストの使用により、電子医療記録内の矛盾するデータの文書化が削減されるかどうかを判断します。
時間枠：データ収集後 6 か月以内
|
事前検証済みの膣分娩報告医療記録監査ツールを利用して、記録は膣分娩報告チェックリストの使用前と使用後に検査されます。
経膣分娩報告チェックリストの使用後の重要な要素について、電子医療記録 (EMR) 内の矛盾するデータ ポイントが少ないかどうかを判断するために評価が行われます。
|
データ収集後 6 か月以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Daren B Sachet, RN, BSN, MPA、Providence Health & Services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年5月12日
一次修了 (実際)
2013年10月31日
研究の完了 (実際)
2013年12月31日
試験登録日
最初に提出
2013年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月1日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月2日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。