Lista de verificação do resumo do parto vaginal para melhorar a comunicação da equipe (VDD)
2 de abril de 2019 atualizado por: Providence Health & Services
Resumo do Parto Vaginal: Um Estudo de Pesquisa em Enfermagem
Este estudo é para determinar se o uso de uma lista de verificação padronizada após o parto vaginal melhora a comunicação entre os membros da equipe de saúde do parto vaginal e se o uso da lista de verificação aumenta a sensação de comunicação aprimorada entre os membros da equipe.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um estudo para profissionais que fazem parte da equipe de saúde envolvidos com o parto vaginal de recém-nascidos.
Foi desenvolvida uma lista de verificação que pode melhorar a comunicação entre os membros da equipe após o nascimento.
O objetivo deste estudo é avaliar se o checklist melhora ou potencializa a comunicação entre os membros da equipe.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Estados Unidos, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras Registradas (RNs) e Enfermeiras Práticas Licenciadas (LPNs) no Departamento de Serviços para Mulheres e Crianças que atendem partos vaginais, bem como provedores que atendem partos vaginais no Providence St Peter Hospital Family Birth Center em Olympia Washington (WA).
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: lista de verificação do resumo do parto vaginal
Utilização de uma Lista de Verificação do Parto Vaginal após partos vaginais por um período de três meses, por membros da equipe que consentiram em fazer parte deste estudo e que estão presentes nos partos vaginais.
A lista de verificação do Resumo do Parto Vaginal consiste em 2 níveis.
O primeiro nível inclui uma lista de 6 elementos-chave, como pontuações de APGAR, perda de sangue estimada, reparação perineal, etc.
O segundo nível, ou interrogatório estendido, ocorre sempre que ocorrem resultados imprevistos, como pontuações baixas de APGAR, hemorragia pós-parto ou parto difícil.
Os membros da equipe completam a lista de verificação após cada parto que participam.
|
Os membros da equipe participantes utilizarão a lista de verificação do resumo do parto vaginal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determine se há uma mudança na satisfação com a comunicação da equipe após o uso de uma lista de verificação estruturada após partos vaginais.
Prazo: Dentro de 6 meses após a coleta de dados
|
Uma pesquisa de opinião eletrônica será administrada aos participantes antes e depois da utilização da lista de verificação.
A pesquisa foi derivada da literatura de comunicação sobre equipes médicas, como os itens de colaboração e 3 subescalas da versão de trabalho de parto do Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) e do programa de treinamento TeamSTEPPS da Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) para médicos de alto funcionamento times.
|
Dentro de 6 meses após a coleta de dados
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determinar se o uso de uma lista de verificação do debrief do parto vaginal reduzirá a documentação de dados conflitantes no prontuário eletrônico.
Prazo: Dentro de 6 meses após a coleta de dados
|
Utilizando a Ferramenta de Auditoria de Registros Médicos do Parto Vaginal pré-validada, os registros serão examinados antes e depois do uso da Lista de Verificação do Relato do Parto Vaginal.
A avaliação será feita para determinar se há menos pontos de dados conflitantes no registro médico eletrônico (EMR) para elementos-chave após o uso da Lista de Verificação de Informações sobre Parto Vaginal.
|
Dentro de 6 meses após a coleta de dados
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
2 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PHS PSPH N 002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .