Lista de verificación del informe de parto vaginal para mejorar la comunicación del equipo (VDD)
2 de abril de 2019 actualizado por: Providence Health & Services
Resumen del parto vaginal: un estudio de investigación de enfermería
Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso de una lista de verificación estandarizada de información después del parto vaginal mejora la comunicación entre los miembros del equipo de atención médica del parto vaginal y si el uso de la lista de verificación aumenta la sensación de una mejor comunicación entre los miembros del equipo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio para proveedores que forman parte del equipo de atención médica involucrado en el parto vaginal de recién nacidos.
Se ha desarrollado una lista de verificación que puede mejorar la comunicación entre los miembros del equipo después del parto.
El objetivo de este estudio es evaluar si la lista de verificación mejora o mejora la comunicación de los miembros del equipo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Estados Unidos, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas (RN) y enfermeras prácticas con licencia (LPN) en el Departamento de Servicios para Mujeres y Niños que atienden partos vaginales, así como proveedores que atienden partos vaginales en Providence St Peter Hospital Family Birth Center en Olympia Washington (WA).
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: lista de control de informe de parto vaginal
Utilización de una lista de verificación de información sobre el parto vaginal después de partos vaginales durante un período de tres meses, por miembros del equipo que hayan dado su consentimiento para ser parte de este estudio y que estén presentes en los partos vaginales.
La lista de verificación del informe de parto vaginal consta de 2 niveles.
El primer nivel incluye una lista de 6 elementos clave, como puntajes de APGAR, pérdida de sangre estimada, reparación perineal, etc.
El segundo nivel, o informe ampliado, ocurre cada vez que se producen resultados inesperados, como puntajes bajos de APGAR, hemorragia posparto o parto difícil.
Los miembros del equipo completan la lista de verificación después de cada parto al que asisten.
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Los miembros del equipo participantes utilizarán la lista de verificación del informe de parto vaginal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determine si hay un cambio en la satisfacción con la comunicación del equipo luego del uso de una lista de verificación de información estructurada después de los partos vaginales.
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores a la recopilación de datos.
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Se administrará una encuesta de opinión electrónica a los participantes tanto antes como después de la utilización de la lista de verificación.
La encuesta se derivó de la literatura de comunicación sobre equipos médicos, como los elementos de colaboración y 3 subescalas de la versión del Cuestionario de Actitudes de Seguridad (SAQ) para el trabajo de parto y el parto, y el programa de capacitación TeamSTEPPS de la Agencia para la Investigación y la Calidad de la Atención Médica (AHRQ) para profesionales médicos de alto funcionamiento. equipos
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Dentro de los 6 meses posteriores a la recopilación de datos.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar si el uso de una lista de verificación de información sobre el parto vaginal reducirá la documentación de datos contradictorios en la historia clínica electrónica.
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores a la recopilación de datos.
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Utilizando la herramienta de auditoría de registros médicos de informe de parto vaginal validada previamente, los registros se examinarán antes y después del uso de la lista de verificación de informe de parto vaginal.
Se realizará una evaluación para determinar si hay menos puntos de datos conflictivos en el registro médico electrónico (EMR) para elementos clave después del uso de la lista de verificación de informe de parto vaginal.
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Dentro de los 6 meses posteriores a la recopilación de datos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PHS PSPH N 002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .