Hüvelyi szülésről szóló összefoglaló ellenőrzőlista a csapat kommunikációjának javításához (VDD)
2019. április 2. frissítette: Providence Health & Services
Hüvelyi szülésről szóló beszámoló: Ápolási Kutatási Tanulmány
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megállapítsa, hogy a hüvelyi szülés utáni szabványos ellenőrzőlista használata javítja-e a kommunikációt a hüvelyi szülés egészségügyi csoport tagjai között, és hogy az ellenőrzőlista használata növeli-e a csoporttagok közötti fokozott kommunikáció érzését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány olyan szolgáltatók számára készült, akik az újszülöttek hüvelyi szállításával foglalkozó egészségügyi csapat tagjai.
Kidolgoztak egy ellenőrző listát, amely javíthatja a csapattagok közötti kommunikációt a születés után.
A tanulmány célja annak értékelése, hogy az ellenőrző lista javítja-e vagy fokozza-e a csapattagok kommunikációját.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Egyesült Államok, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Regisztrált ápolónők (RN-ek) és Licensed Practical Nurses (LPN-ek) a Női és Gyermekszolgálati Osztályon, akik hüvelyi szüléseken vesznek részt, valamint a Providence St Peter Kórház Családi Születési Központjában, Olympia Washingtonban (WA).
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: hüvelyi szülés kivonat ellenőrző lista
A hüvelyi szülés után három hónapig tartó hüvelyi szülés lekérdező ellenőrzőlista alkalmazása azon csapattagok által, akik beleegyeztek, hogy részt vegyenek ebben a vizsgálatban, és jelen vannak a hüvelyi szülésnél.
A Vaginális Szülési Leírás ellenőrzőlista 2 szintből áll.
Az első szint 6 kulcselemből álló listát tartalmaz, mint például az APGAR pontszámok, a becsült vérveszteség, a perineális helyreállítás stb.
A második szintre, vagy kiterjesztett kikérdezésre akkor kerül sor, amikor nem várt kimenetelek, például alacsony APGAR-pontszámok, szülés utáni vérzés vagy nehéz szülés következik be.
A csapat tagjai minden egyes szállítás után kitöltik az ellenőrző listát.
|
A részt vevő csapattagok a hüvelyi szülés lekérdezési ellenőrzőlistáját fogják használni
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Határozza meg, van-e változás a csoport kommunikációjával kapcsolatos elégedettségben a hüvelyi szülés utáni strukturált kikérdezési ellenőrzőlista használata után.
Időkeret: Az adatgyűjtéstől számított 6 hónapon belül
|
Elektronikus közvélemény-kutatást adunk a résztvevőknek mind az ellenőrzőlista használat előtt, mind az után.
A felmérés az orvosi csapatokról szóló kommunikációs szakirodalomból származott, mint például az együttműködési tételek és a Biztonsági attitűdök kérdőívének (SAQ) munkaügyi és szállítási verziójának 3 alskálája, valamint az Egészségügyi Kutatási és Minőségi Ügynökség (AHRQ) TeamSTEPPS képzési programja a jól működő orvosok számára. csapatok.
|
Az adatgyűjtéstől számított 6 hónapon belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Határozza meg, hogy a hüvelyi szülés visszajelző ellenőrzőlista használata csökkenti-e az ellentmondó adatok dokumentálását az elektronikus egészségügyi nyilvántartásban.
Időkeret: Az adatgyűjtéstől számított 6 hónapon belül
|
Az előzetesen jóváhagyott hüvelyi szülés-kikérdező orvosi feljegyzés-ellenőrző eszköz segítségével a feljegyzéseket megvizsgálják a hüvelyi szülés lekérdezési ellenőrzőlista használata előtt és után.
Értékelést végeznek annak meghatározására, hogy a hüvelyi szülés visszajelzési ellenőrzőlista használata után kevesebb ütköző adatpont található-e az elektronikus orvosi nyilvántartásban (EMR) a kulcselemek tekintetében.
|
Az adatgyűjtéstől számított 6 hónapon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. május 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. október 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. március 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. április 1.
Első közzététel (Becslés)
2013. április 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. április 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. április 2.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PHS PSPH N 002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .