此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

阴道分娩汇报清单以改善团队沟通 (VDD)

2019年4月2日 更新者:Providence Health & Services

阴道分娩汇报:一项护理研究

本研究旨在确定在阴道分娩后使用标准化汇报清单是否可以改善阴道分娩医疗团队成员之间的沟通,以及使用该清单是否可以增强团队成员之间沟通的感觉。

研究概览

详细说明

这是一项针对参与新生儿阴道分娩的医疗保健团队的提供者的研究。 已经制定了一份清单,可以改善出生后团队成员之间的沟通。 本研究的目的是评估清单是否改善或增强了团队成员的沟通。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Olympia、Washington、美国、98506
        • Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 妇女和儿童服务部的注册护士 (RN) 和执业护士 (LPN) 负责阴道分娩,以及在华盛顿州奥林匹亚普罗维登斯圣彼得医院家庭生育中心参与阴道分娩的提供者。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:阴道分娩汇报清单
在阴道分娩三个月后使用阴道分娩汇报清单,由同意参与本研究并在阴道分娩时出现的团队成员进行。 阴道分娩汇报清单包含 2 个级别。 第一级包括6个关键要素的列表,如APGAR评分、估计失血量、会阴修复等。 第二级,或扩展的汇报,发生在任何未预料到的结果,例如低 APGAR 分数、产后出血或分娩困难时。 团队成员在每次交付后填写清单。
参与团队成员将使用阴道分娩汇报清单

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定在阴道分娩后使用结构化汇报清单后对团队沟通的满意度是否有变化。
大体时间:数据收集后 6 个月内
将对参与者进行检查表使用前后的电子意见调查。 该调查源自关于医疗团队的交流文献,例如安全态度问卷 (SAQ) 分娩和分娩版本的协作项目和 3 个子量表,以及医疗保健研究和质量局 (AHRQ) TeamSTEPPS 高功能医疗培训计划团队。
数据收集后 6 个月内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定使用阴道分娩汇报清单是否会减少电子病历中冲突数据的记录。
大体时间:数据收集后 6 个月内
利用预先验证的阴道分娩汇报病历审核工具,将在使用阴道分娩汇报检查表前后检查记录。 将进行评估以确定在使用阴道分娩汇报检查表后电子病历 (EMR) 中关键要素的冲突数据点是否较少。
数据收集后 6 个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daren B Sachet, RN, BSN, MPA、Providence Health & Services

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年5月12日

初级完成 (实际的)

2013年10月31日

研究完成 (实际的)

2013年12月31日

研究注册日期

首次提交

2013年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月1日

首次发布 (估计)

2013年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月2日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PHS PSPH N 002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅