팀 커뮤니케이션을 개선하기 위한 질 분만 보고 체크리스트 (VDD)
2019년 4월 2일 업데이트: Providence Health & Services
질 분만 보고: 간호 연구 연구
본 연구는 자연 분만 후 표준화된 보고 체크리스트를 사용하여 질식 분만 의료팀 구성원 간의 의사소통을 향상시키는지, 체크리스트를 사용하면 팀원 간의 의사소통이 향상되는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 신생아의 자연 분만과 관련된 의료 팀의 일원인 제공자를 위한 연구입니다.
출생 후 팀 구성원 간의 의사 소통을 개선할 수 있는 체크리스트가 개발되었습니다.
이 연구의 목표는 체크리스트가 팀 구성원의 커뮤니케이션을 향상시키는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Olympia, Washington, 미국, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 올림피아 워싱턴(WA)에 있는 프로비던스 세인트 피터 병원 가족 출산 센터에서 질 분만을 참석하는 제공자뿐만 아니라 자연 분만을 참석하는 여성 및 아동 서비스 부서의 등록 간호사(RN) 및 면허 실무 간호사(LPN).
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 질 분만 보고 체크리스트
이 연구에 참여하는 데 동의하고 질식 분만에 참석한 팀원이 3개월 동안 질식 분만 후 질식 분만 보고 체크리스트를 활용합니다.
질분만 디브리핑 체크리스트는 2단계로 구성되어 있습니다.
첫 번째 수준에는 APGAR 점수, 추정 실혈, 회음부 복구 등과 같은 6가지 핵심 요소 목록이 포함됩니다.
두 번째 수준 또는 확장 보고는 낮은 APGAR 점수, 산후 출혈 또는 난산과 같은 예상치 못한 결과가 발생할 때마다 발생합니다.
팀원들은 참석한 각 배달 후 체크리스트를 작성합니다.
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참여 팀원은 질 분만 보고 체크리스트를 활용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자연 분만 후 구조화된 보고 체크리스트를 사용한 후 팀 커뮤니케이션에 대한 만족도에 변화가 있는지 확인합니다.
기간: 데이터 수집 후 6개월 이내
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전자 의견 조사는 체크리스트 활용 전후에 참가자들에게 실시됩니다.
이 설문 조사는 SAQ(Safety Attitudes Questionnaire) 및 AHRQ(Agency for Healthcare Research and Quality)의 고기능 의료를 위한 TeamSTEPPS 교육 프로그램의 노동 및 분만 버전의 협력 항목 및 3개 하위 척도와 같은 의료 팀에 대한 커뮤니케이션 문헌에서 파생되었습니다. 팀.
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데이터 수집 후 6개월 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질분만 디브리핑 체크리스트를 사용하면 전자 의료 기록에서 충돌하는 데이터 문서화를 줄일 수 있는지 확인합니다.
기간: 데이터 수집 후 6개월 이내
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사전 검증된 질 분만 디브리핑 의료 기록 감사 도구를 활용하여 질 분만 디브리핑 체크리스트 사용 전과 후에 기록을 검사합니다.
Vaginal Delivery Debrief Checklist를 사용한 후 주요 요소에 대한 전자 의료 기록(EMR)에 충돌하는 데이터 포인트가 더 적은지 확인하기 위한 평가가 이루어집니다.
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데이터 수집 후 6개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 5월 12일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 1일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
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