Checklista för genomgång av vaginal leverans för att förbättra teamkommunikationen (VDD)
2 april 2019 uppdaterad av: Providence Health & Services
Vaginal leverans Debrief: A Nursing Research Study
Denna studie syftar till att avgöra om användningen av en standardiserad checklista för debriefing efter vaginal förlossning förbättrar kommunikationen mellan vaginalförlossningsteammedlemmarna och om användningen av checklistan ökar känslan av förbättrad kommunikation mellan teammedlemmarna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en studie för leverantörer som är en del av sjukvårdsteamet som är involverat i vaginal förlossning av nyfödda.
En checklista har tagits fram som kan förbättra kommunikationen mellan teammedlemmar efter födseln.
Målet med denna studie är att utvärdera om checklistan förbättrar eller förbättrar kommunikationen mellan teammedlemmar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Förenta staterna, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Registrerade sjuksköterskor (RNs) och licensierade praktiska sjuksköterskor (LPNs) på Women's and Children's Services Department som deltar i vaginalförlossningar samt leverantörer som deltar i vaginalförlossningar på Providence St Peter Hospital Family Birth Center i Olympia Washington (WA).
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: checklista för vaginal leverans
Användning av en vaginal förlossningschecklista efter vaginala förlossningar under en period av tre månader, av gruppmedlemmar som har samtyckt till att vara en del av denna studie och som är närvarande vid vaginala förlossningar.
Den vaginala leveransrapportens checklista består av 2 nivåer.
Den första nivån innehåller en lista med 6 nyckelelement, såsom APGAR-poäng, uppskattad blodförlust, perineal reparation, etc.
Den andra nivån, eller utökad debriefing, inträffar närhelst oväntade resultat, såsom låga APGAR-poäng, postpartumblödning eller en svår förlossning inträffar.
Teammedlemmar fyller i checklistan efter varje leverans de deltar i.
|
Deltagande teammedlemmar kommer att använda en checklista för Vaginal Delivery Debrief
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestäm om det finns en förändring i tillfredsställelse med teamkommunikation efter användning av en strukturerad checklista för debriefing efter vaginala förlossningar.
Tidsram: Inom 6 månader efter datainsamling
|
En elektronisk opinionsundersökning kommer att administreras till deltagarna både före och efter användning av checklistan.
Undersökningen härleddes från kommunikationslitteratur om medicinska team, såsom samarbetsobjekten och 3 underskalor från laborations- och leveransversionen av Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) och Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) TeamSTEPPS-utbildningsprogram för högfungerande medicinsk lag.
|
Inom 6 månader efter datainsamling
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestäm om användningen av en checklista för vaginal leverans kommer att minska dokumentationen av motstridiga uppgifter i den elektroniska journalen.
Tidsram: Inom 6 månader efter datainsamling
|
Med hjälp av det förvaliderade verktyget för vaginal leverans Debrief Medical Record Audit Tool kommer journaler att granskas före och efter användning av vaginal leverans Debrief Checklista.
Bedömning kommer att göras för att avgöra om det finns färre motstridiga datapunkter i den elektroniska journalen (EMR) för nyckelelement efter användning av den vaginala leveransrapportens checklista.
|
Inom 6 månader efter datainsamling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 maj 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2013
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2013
Första postat (Uppskatta)
2 april 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2019
Senast verifierad
1 mars 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PHS PSPH N 002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Checklista för vaginal leverans
-
Massachusetts General HospitalCombinentAvslutad