Контрольный список подведения итогов вагинальных родов для улучшения коммуникации в команде (VDD)
2 апреля 2019 г. обновлено: Providence Health & Services
Отчет о вагинальных родах: исследование сестринского дела
Это исследование должно определить, улучшает ли использование стандартизированного контрольного списка после вагинальных родов коммуникацию между членами медицинской бригады, занимающейся вагинальными родами, и увеличивает ли использование контрольного списка чувство расширенного общения между членами команды.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование предназначено для медработников, входящих в состав медицинской бригады, занимающейся родоразрешением новорожденных через естественные родовые пути.
Был разработан контрольный список, который может улучшить общение между членами команды после родов.
Цель этого исследования — оценить, улучшает ли контрольный список общение членов команды.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Соединенные Штаты, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Зарегистрированные медсестры (RN) и лицензированные практические медсестры (LPN) в отделении обслуживания женщин и детей, которые посещают вагинальные роды, а также медработники, которые посещают вагинальные роды в Центре семейных родов больницы Провиденс Сент-Питер в Олимпии, Вашингтон (Вашингтон).
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольный список подведения итогов вагинальных родов
Использование Контрольного перечня подведения итогов вагинальных родов после вагинальных родов в течение трех месяцев членами группы, давшими согласие на участие в этом исследовании и присутствующими при вагинальных родах.
Контрольный список подведения итогов вагинальных родов состоит из 2 уровней.
Первый уровень включает в себя список из 6 ключевых элементов, таких как баллы по шкале Апгар, предполагаемая кровопотеря, восстановление промежности и т. д.
Второй уровень, или расширенный отчет, проводится всякий раз, когда возникают непредвиденные результаты, такие как низкие баллы по шкале Апгар, послеродовое кровотечение или тяжелые роды.
Члены команды заполняют контрольный список после каждой доставки, которую они посещают.
|
Участвующие члены команды будут использовать контрольный список подведения итогов вагинальных родов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите, есть ли изменения в удовлетворенности командным общением после использования структурированного контрольного списка дебрифинга после вагинальных родов.
Временное ограничение: В течение 6 месяцев после сбора данных
|
Электронный опрос общественного мнения будет проводиться для участников как до, так и после использования контрольного списка.
Опрос был основан на коммуникационной литературе о медицинских бригадах, таких как элементы сотрудничества и 3 субшкалы из версии Анкеты отношения к безопасности (SAQ) для родов и родов и программы обучения TeamSTEPPS Агентства по исследованиям и качеству в области здравоохранения (AHRQ) для высокоэффективных медицинских работников. команды.
|
В течение 6 месяцев после сбора данных
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите, уменьшит ли использование контрольного списка для разбора вагинальных родов документирование противоречивых данных в электронной медицинской карте.
Временное ограничение: В течение 6 месяцев после сбора данных
|
С помощью предварительно утвержденного Инструмента аудита медицинской документации подведения итогов вагинальных родов записи будут проверяться до и после использования Контрольного списка подведения итогов вагинальных родов.
Будет проведена оценка, чтобы определить, стало ли меньше противоречивых данных в электронной медицинской карте (EMR) для ключевых элементов после использования Контрольного списка подведения итогов вагинальных родов.
|
В течение 6 месяцев после сбора данных
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 мая 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PHS PSPH N 002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .