Tjekliste for vaginal leveringsoversigt for at forbedre teamkommunikationen (VDD)
2. april 2019 opdateret af: Providence Health & Services
Vaginal levering Debrief: En sygeplejeforskningsundersøgelse
Denne undersøgelse skal afgøre, om brugen af en standardiseret debrief-tjekliste efter vaginal fødsel forbedrer kommunikationen mellem de vaginale leveringsteammedlemmer, og om brugen af tjeklisten øger en følelse af forbedret kommunikation mellem teammedlemmerne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en undersøgelse for udbydere, der er en del af sundhedsplejeteamet involveret i vaginal fødsel af nyfødte.
Der er udviklet en tjekliste, som kan forbedre kommunikationen mellem teammedlemmer efter fødslen.
Målet med denne undersøgelse er at evaluere, om tjeklisten forbedrer eller forbedrer teammedlemmernes kommunikation.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Forenede Stater, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejersker (RN'er) og licenserede praktiske sygeplejersker (LPN'er) i Women's and Children's Services Department, der deltager i vaginale fødsler samt udbydere, der deltager i vaginale fødsler på Providence St Peter Hospital Family Birth Center i Olympia Washington (WA).
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: tjekliste for vaginal levering
Brug af en vaginal leveringsoversigt efter vaginale fødsler i en periode på tre måneder af teammedlemmer, der har givet samtykke til at være en del af denne undersøgelse, og som er til stede ved vaginale fødsler.
Tjeklisten til vaginal levering Debrief består af 2 niveauer.
Det første niveau inkluderer en liste over 6 nøgleelementer, såsom APGAR-score, estimeret blodtab, perineal reparation osv.
Det andet niveau, eller udvidet debrief, opstår, når der opstår uventede resultater, såsom lave APGAR-score, postpartum blødning eller en vanskelig fødsel.
Teammedlemmer udfylder tjeklisten efter hver levering, de deltager i.
|
Deltagende teammedlemmer vil bruge tjeklisten til vaginal leveringsoversigt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Afgør, om der er en ændring i tilfredsheden med teamkommunikation efter brug af en struktureret debrief-tjekliste efter vaginale fødsler.
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter dataindsamling
|
En elektronisk meningsundersøgelse vil blive administreret til deltagerne både før og efter brug af checkliste.
Undersøgelsen blev afledt af kommunikationslitteratur om medicinske teams, såsom samarbejdselementerne og 3 underskalaer fra arbejds- og leveringsversionen af Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) og TeamSTEPPS-uddannelsen fra Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) for højtfungerende medicinsk hold.
|
Inden for 6 måneder efter dataindsamling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem, om brugen af en tjekliste for vaginal levering vil reducere dokumentationen af modstridende data i den elektroniske journal.
Tidsramme: Inden for 6 måneder efter dataindsamling
|
Ved at bruge det prævaliderede vaginale leveringsdebrief Medical Record Audit-værktøj vil optegnelser blive undersøgt før og efter brug af vaginal levering Debrief-tjeklisten.
Der vil blive foretaget en vurdering for at afgøre, om der er færre modstridende datapunkter i den elektroniske lægejournal (EMR) for nøgleelementer efter brug af vaginal leveringsoversigtstjekliste.
|
Inden for 6 måneder efter dataindsamling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. maj 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2013
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. marts 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2013
Først opslået (Skøn)
2. april 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2019
Sidst verificeret
1. marts 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PHS PSPH N 002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .