Lista kontrolna podsumowania porodu drogą pochwową w celu poprawy komunikacji w zespole (VDD)
2 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Providence Health & Services
Podsumowanie porodu drogą pochwową: badanie pielęgniarskie
Niniejsze badanie ma na celu ustalenie, czy stosowanie znormalizowanej listy kontrolnej podsumowującej po porodzie drogami natury poprawia komunikację między członkami zespołu opieki zdrowotnej zajmującej się porodem drogą pochwową i czy korzystanie z listy kontrolnej zwiększa poczucie lepszej komunikacji między członkami zespołu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest przeznaczone dla personelu medycznego zajmującego się porodem drogami natury u noworodków.
Opracowano listę kontrolną, która może poprawić komunikację między członkami zespołu po porodzie.
Celem tego badania jest ocena, czy lista kontrolna poprawia lub poprawia komunikację członków zespołu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Stany Zjednoczone, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarejestrowane pielęgniarki (RN) i licencjonowane pielęgniarki praktyczne (LPN) w Departamencie Usług dla Kobiet i Dzieci, które uczestniczą w porodach drogą pochwową, a także osoby świadczące usługi, które uczestniczą w porodach drogą pochwową w Providence St Peter Hospital Family Birth Center w Olympii, Waszyngton (WA).
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: lista kontrolna podsumowania porodu drogą pochwową
Wykorzystanie listy kontrolnej podsumowującej poród drogami natury po porodzie drogami natury przez okres trzech miesięcy przez członków zespołu, którzy zgodzili się wziąć udział w tym badaniu i którzy są obecni przy porodzie drogami natury.
Lista kontrolna podsumowania porodu drogą pochwową składa się z 2 poziomów.
Pierwszy poziom zawiera listę 6 kluczowych elementów, takich jak punkty w skali APGAR, szacowana utrata krwi, naprawa krocza itp.
Drugi poziom, czyli rozszerzone omówienie, ma miejsce, gdy wystąpią nieoczekiwane wyniki, takie jak niskie wyniki w skali APGAR, krwotok poporodowy lub trudny poród.
Członkowie zespołu wypełniają listę kontrolną po każdym porodzie, w którym uczestniczą.
|
Uczestniczący członkowie zespołu będą korzystać z listy kontrolnej podsumowania porodu drogą pochwową
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustal, czy nastąpiła zmiana w zadowoleniu z komunikacji w zespole po zastosowaniu ustrukturyzowanej listy kontrolnej podsumowującej po porodzie siłami natury.
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od zebrania danych
|
Uczestnikom zostanie przeprowadzona elektroniczna ankieta, zarówno przed, jak i po wykorzystaniu listy kontrolnej.
Ankieta została zaczerpnięta z literatury dotyczącej komunikacji na temat zespołów medycznych, takiej jak pozycje dotyczące współpracy i 3 podskale z wersji Kwestionariusza postaw dotyczących bezpieczeństwa (SAQ) dotyczącej porodu i porodu oraz programu szkoleniowego TeamSTEPPS Agencji ds. Badań i Jakości w Opiece Zdrowotnej (AHRQ) dla wysoko funkcjonujących lekarzy zespoły.
|
W ciągu 6 miesięcy od zebrania danych
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ustal, czy korzystanie z podsumowującej listy kontrolnej porodu drogą pochwową ograniczy dokumentację sprzecznych danych w elektronicznej dokumentacji medycznej.
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od zebrania danych
|
Korzystając z wstępnie zatwierdzonego narzędzia do audytu dokumentacji medycznej podsumowującego poród drogą pochwową, zapisy zostaną zbadane przed i po użyciu listy kontrolnej podsumowania porodu drogą pochwową.
Ocena zostanie przeprowadzona w celu ustalenia, czy w elektronicznej dokumentacji medycznej (EMR) jest mniej sprzecznych punktów danych dotyczących kluczowych elementów po zastosowaniu listy kontrolnej podsumowującej poród drogą pochwową.
|
W ciągu 6 miesięcy od zebrania danych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHS PSPH N 002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .