Checkliste zur Nachbesprechung vaginaler Entbindungen zur Verbesserung der Teamkommunikation (VDD)
2. April 2019 aktualisiert von: Providence Health & Services
Nachbesprechung der vaginalen Entbindung: Eine Pflegeforschungsstudie
In dieser Studie soll festgestellt werden, ob die Verwendung einer standardisierten Nachbesprechungs-Checkliste nach einer vaginalen Entbindung die Kommunikation zwischen den Mitgliedern des Gesundheitsteams für vaginale Entbindungen verbessert und ob die Verwendung der Checkliste das Gefühl einer verbesserten Kommunikation zwischen den Teammitgliedern erhöht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine Studie für Anbieter, die Teil des Gesundheitsteams sind, das an der vaginalen Entbindung von Neugeborenen beteiligt ist.
Es wurde eine Checkliste entwickelt, die die Kommunikation zwischen den Teammitgliedern nach der Geburt verbessern kann.
Das Ziel dieser Studie besteht darin, zu bewerten, ob die Checkliste die Kommunikation der Teammitglieder verbessert oder verbessert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Washington
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Olympia, Washington, Vereinigte Staaten, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Registered Nurses (RNs) und Licensed Practical Nurses (LPNs) in der Abteilung für Frauen- und Kinderdienste, die an vaginalen Entbindungen teilnehmen, sowie Dienstleister, die an vaginalen Entbindungen im Providence St Peter Hospital Family Birth Center in Olympia, Washington (WA) teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Checkliste für die Nachbesprechung der vaginalen Entbindung
Verwendung einer Checkliste zur Nachbesprechung vaginaler Entbindungen nach vaginalen Entbindungen über einen Zeitraum von drei Monaten durch Teammitglieder, die der Teilnahme an dieser Studie zugestimmt haben und bei vaginalen Entbindungen anwesend sind.
Die Checkliste zur Nachbesprechung der vaginalen Entbindung besteht aus zwei Ebenen.
Die erste Ebene umfasst eine Liste mit 6 Schlüsselelementen, wie APGAR-Scores, geschätzter Blutverlust, Dammreparatur usw.
Die zweite Ebene, die erweiterte Nachbesprechung, findet immer dann statt, wenn unvorhergesehene Ergebnisse wie niedrige APGAR-Werte, eine Blutung nach der Geburt oder eine schwierige Entbindung auftreten.
Die Teammitglieder füllen die Checkliste nach jeder Lieferung aus, an der sie teilgenommen haben.
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Die teilnehmenden Teammitglieder verwenden die Checkliste für die Nachbesprechung der vaginalen Entbindung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stellen Sie fest, ob sich die Zufriedenheit mit der Teamkommunikation nach der Verwendung einer strukturierten Nachbesprechungscheckliste nach vaginalen Entbindungen ändert.
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach der Datenerfassung
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Den Teilnehmern wird sowohl vor als auch nach der Nutzung der Checkliste eine elektronische Meinungsumfrage durchgeführt.
Die Umfrage wurde aus der Kommunikationsliteratur zu medizinischen Teams abgeleitet, wie z. B. den Kollaborationselementen und drei Unterskalen aus der Arbeits- und Entbindungsversion des Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) und dem TeamSTEPPS-Schulungsprogramm der Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) für hochfunktionale medizinische Fachkräfte Mannschaften.
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Innerhalb von 6 Monaten nach der Datenerfassung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stellen Sie fest, ob die Verwendung einer Checkliste für die Nachbesprechung einer vaginalen Entbindung die Dokumentation widersprüchlicher Daten in der elektronischen Krankenakte reduziert.
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach der Datenerfassung
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Unter Verwendung des vorab validierten Tools zur Überprüfung der Krankenakten zur Nachbesprechung der vaginalen Entbindung werden die Aufzeichnungen vor und nach der Verwendung der Checkliste zur Nachbesprechung der vaginalen Entbindung überprüft.
Es wird eine Bewertung durchgeführt, um festzustellen, ob es nach Verwendung der Checkliste zur Nachbesprechung der vaginalen Entbindung weniger widersprüchliche Datenpunkte in der elektronischen Krankenakte (EMR) für Schlüsselelemente gibt.
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Innerhalb von 6 Monaten nach der Datenerfassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2019
Zuletzt verifiziert
1. März 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PHS PSPH N 002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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