Kontrolní seznam vaginálního porodu pro zlepšení týmové komunikace (VDD)
2. dubna 2019 aktualizováno: Providence Health & Services
Debrief vaginálního porodu: Výzkumná studie ošetřovatelství
Tato studie má určit, zda použití standardizovaného kontrolního seznamu po vaginálním porodu zlepšuje komunikaci mezi členy týmu zdravotní péče o vaginálním porodu a zda použití kontrolního seznamu zvyšuje pocit lepší komunikace mezi členy týmu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je studie pro poskytovatele, kteří jsou součástí zdravotnického týmu zabývajícího se vaginálním porodem novorozenců.
Byl vytvořen kontrolní seznam, který může zlepšit komunikaci mezi členy týmu po narození.
Cílem této studie je vyhodnotit, zda kontrolní seznam zlepšuje nebo zlepšuje komunikaci členů týmu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Spojené státy, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Registrované sestry (RN) a licencované praktické sestry (LPN) na oddělení služeb pro ženy a děti, které se účastní vaginálních porodů, a také poskytovatelé, kteří se účastní vaginálních porodů v rodinném porodním centru Providence St Peter Hospital v Olympii Washington (WA).
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: kontrolní seznam pro shrnutí vaginálního porodu
Využití kontrolního seznamu vaginálního porodu po vaginálních porodech po dobu tří měsíců členy týmu, kteří souhlasili s účastí v této studii a kteří jsou přítomni u vaginálních porodů.
Kontrolní seznam vaginálního porodu se skládá ze 2 úrovní.
První úroveň obsahuje seznam 6 klíčových prvků, jako je skóre APGAR, odhadovaná ztráta krve, oprava perinea atd.
Druhá úroveň, neboli rozšířený debrief, nastává vždy, když dojde k neočekávaným výsledkům, jako je nízké skóre APGAR, poporodní krvácení nebo obtížný porod.
Členové týmu vyplní kontrolní seznam po každém doručení, kterého se zúčastní.
|
Zúčastnění členové týmu využijí kontrolní seznam vaginálního porodu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zjistěte, zda došlo ke změně spokojenosti s týmovou komunikací po použití strukturovaného kontrolního seznamu po vaginálních porodech.
Časové okno: Do 6 měsíců od sběru dat
|
Před a po použití kontrolního seznamu bude účastníkům poskytnut elektronický průzkum veřejného mínění.
Průzkum byl odvozen z komunikační literatury o lékařských týmech, jako jsou položky spolupráce a 3 dílčí škály z pracovní a porodní verze dotazníku Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) a týmového vzdělávacího programu Agentury pro výzkum a kvalitu zdravotnictví (AHRQ) STEPPS pro vysoce funkční lékařskou péči. týmy.
|
Do 6 měsíců od sběru dat
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zjistěte, zda použití kontrolního seznamu vaginálního porodu sníží dokumentaci konfliktních údajů v elektronickém lékařském záznamu.
Časové okno: Do 6 měsíců od sběru dat
|
S využitím předem ověřeného nástroje pro audit lékařského záznamu o vaginálním porodu budou záznamy prozkoumány před a po použití kontrolního seznamu vaginálního porodu.
Po použití kontrolního seznamu vaginálního porodu bude provedeno posouzení, aby se určilo, zda je v elektronickém lékařském záznamu (EMR) méně konfliktních datových bodů pro klíčové prvky.
|
Do 6 měsíců od sběru dat
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
12. května 2013
Primární dokončení (Aktuální)
31. října 2013
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. dubna 2013
První zveřejněno (Odhad)
2. dubna 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. března 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PHS PSPH N 002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .