Controlelijst voor nabespreking vaginale bevalling om de teamcommunicatie te verbeteren (VDD)
2 april 2019 bijgewerkt door: Providence Health & Services
Debriefing over vaginale bevalling: een onderzoek naar verpleegkunde
Deze studie is bedoeld om te bepalen of het gebruik van een gestandaardiseerde debriefingschecklist na vaginale bevalling de communicatie tussen de teamleden van het vaginale bevallingszorgteam verbetert en of het gebruik van de checklist een gevoel van verbeterde communicatie tussen teamleden vergroot.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een onderzoek voor zorgverleners die deel uitmaken van het zorgteam dat betrokken is bij de vaginale bevalling van pasgeborenen.
Er is een checklist ontwikkeld die de communicatie tussen teamleden na de geboorte kan verbeteren.
Het doel van deze studie is om te evalueren of de checklist de communicatie tussen teamleden verbetert of verbetert.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Verenigde Staten, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geregistreerde verpleegkundigen (RN's) en gediplomeerde praktische verpleegkundigen (LPN's) op de afdeling vrouwen- en kinderdiensten die vaginale bevallingen bijwonen, evenals zorgverleners die vaginale bevallingen bijwonen in het Providence St Peter Hospital Family Birth Center in Olympia Washington (WA).
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: checklist voor debriefing vaginale bevalling
Gebruik van een debriefingschecklist voor vaginale bevallingen na vaginale bevallingen gedurende een periode van drie maanden, door teamleden die hebben ingestemd om deel uit te maken van dit onderzoek en die aanwezig zijn bij vaginale bevallingen.
De checklist Debriefing vaginale bevalling bestaat uit 2 niveaus.
Het eerste niveau bevat een lijst met 6 sleutelelementen, zoals APGAR-scores, geschat bloedverlies, herstel van het perineum, enz.
Het tweede niveau, of uitgebreide debriefing, vindt plaats wanneer er zich onverwachte uitkomsten voordoen, zoals lage APGAR-scores, bloedingen na de bevalling of een moeilijke bevalling.
Teamleden vullen de checklist in na elke levering die ze bijwonen.
|
Deelnemende teamleden gebruiken de checklist voor debriefing van de vaginale bevalling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaal of er een verandering is in de tevredenheid met de teamcommunicatie na het gebruik van een gestructureerde debriefingschecklist na vaginale bevallingen.
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na gegevensverzameling
|
Zowel vóór als na het gebruik van de checklist wordt onder de deelnemers een elektronische opiniepeiling afgenomen.
Het onderzoek is ontleend aan communicatieliteratuur over medische teams, zoals de samenwerkingsitems en 3 subschalen van de arbeids- en leveringsversie van de Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) en het Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) TeamSTEPPS trainingsprogramma voor goed functionerende medische teams. ploegen.
|
Binnen 6 maanden na gegevensverzameling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaal of het gebruik van een controlelijst voor debriefing van de vaginale bevalling de documentatie van tegenstrijdige gegevens in het elektronische medische dossier zal verminderen.
Tijdsspanne: Binnen 6 maanden na gegevensverzameling
|
Met behulp van de vooraf gevalideerde debriefing van de vaginale bevalling Audittool voor medische dossiers, worden de dossiers voor en na het gebruik van de checklist voor debriefing van de vaginale bevalling onderzocht.
Er zal worden beoordeeld of er minder tegenstrijdige gegevenspunten zijn in het elektronisch medisch dossier (EMD) voor belangrijke elementen na gebruik van de Checklist voor nabespreking vaginale bevalling.
|
Binnen 6 maanden na gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
2 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2019
Laatst geverifieerd
1 maart 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHS PSPH N 002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .