Emättimen synnytyksen tarkistuslista parantaa tiimiviestintää (VDD)
tiistai 2. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Providence Health & Services
Vaginaalisen synnytyksen selvitys: Hoitotyön tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako standardisoidun selvitystarkistuslistan käyttö emättimen synnytyksen jälkeen kommunikaatiota emättimen synnytyksen terveydenhuoltotiimin jäsenten välillä ja lisääkö tarkistuslistan käyttö ryhmän jäsenten välistä paremman viestinnän tunnetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimus tarjoajille, jotka kuuluvat vastasyntyneiden emättimen synnytykseen osallistuvaan terveydenhuoltotiimiin.
On kehitetty tarkistuslista, joka voi parantaa ryhmän jäsenten välistä viestintää syntymän jälkeen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako vai parantaako tarkistuslista tiimin jäsenten viestintää.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Yhdysvallat, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naisten ja lasten palveluosaston rekisteröidyt sairaanhoitajat (RN) ja lisensoidut käytännön sairaanhoitajat (LPN), jotka osallistuvat emätinsynnytyksiin, sekä palveluntarjoajat, jotka osallistuvat emätinsynnytyksiin Providence St Peter -sairaalan perhesyntymäkeskuksessa Olympia Washingtonissa (WA).
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: emättimen synnytyksen muistilista
Emättimen synnytyksen tarkistuslistan käyttö emättimen synnytyksen jälkeen kolmen kuukauden ajan, ryhmän jäsenten toimesta, jotka ovat suostuneet osallistumaan tähän tutkimukseen ja jotka ovat läsnä emättimen synnytyksissä.
Emättimen synnytyksen tarkistuslista koostuu 2 tasosta.
Ensimmäinen taso sisältää luettelon 6 avainelementistä, kuten APGAR-pisteet, arvioitu verenhukka, välikalvon korjaus jne.
Toinen taso eli laajennettu selvitys tapahtuu aina, kun tapahtuu odottamattomia tuloksia, kuten alhaiset APGAR-pisteet, synnytyksen jälkeinen verenvuoto tai vaikea synnytys.
Tiimin jäsenet täyttävät tarkistuslistan jokaisen osallistumansa toimituksen jälkeen.
|
Osallistuvat tiimin jäsenet käyttävät emättimen toimitusselvityksen tarkistuslistaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä, onko tyytyväisyydessä ryhmän viestintään muutosta emättimen synnytyksen jälkeisen strukturoidun selvityslistan käytön jälkeen.
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä tiedonkeruusta
|
Osallistujille järjestetään sähköinen mielipidekysely sekä ennen että jälkeen tarkistuslistan käyttöä.
Kysely on johdettu lääketieteellisiä tiimejä koskevasta viestintäkirjallisuudesta, kuten yhteistyökohteista ja kolmesta ala-asteikosta Safety Attitudes Questionnairen (SAQ) työ- ja toimitusversiosta sekä Terveydenhuollon tutkimus- ja laatuviraston (AHRQ) TeamSTEPPS-koulutusohjelmasta hyvin toimivalle lääketieteen laitokselle. joukkueet.
|
6 kuukauden sisällä tiedonkeruusta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä, vähentääkö emättimen synnytyksen jälkitarkistusluettelon käyttö ristiriitaisten tietojen dokumentointia sähköisessä sairauskertomuksessa.
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä tiedonkeruusta
|
Ennalta validoitua emättimen synnytysselvityksen tarkastustyökalua käyttämällä tallenteet tutkitaan ennen ja jälkeen emättimen synnytyksen tarkistuslistan käytön.
Arviointi suoritetaan sen määrittämiseksi, onko sähköisessä sairauskertomuksessa (EMR) vähemmän ristiriitaisia tietopisteitä keskeisistä elementeistä emättimen synnytyksen tarkistuslistan käytön jälkeen.
|
6 kuukauden sisällä tiedonkeruusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 12. toukokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 2. huhtikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHS PSPH N 002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .