Liste de vérification du débriefing de l'accouchement vaginal pour améliorer la communication d'équipe (VDD)
2 avril 2019 mis à jour par: Providence Health & Services
Bilan de l'accouchement vaginal : une étude de recherche en soins infirmiers
Cette étude vise à déterminer si l'utilisation d'une liste de contrôle standardisée après l'accouchement vaginal améliore la communication entre les membres de l'équipe de soins de santé de l'accouchement vaginal et si l'utilisation de la liste de contrôle augmente le sentiment d'amélioration de la communication entre les membres de l'équipe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude destinée aux prestataires qui font partie de l'équipe de soins de santé impliquée dans l'accouchement vaginal des nouveau-nés.
Une liste de contrôle a été élaborée pour améliorer la communication entre les membres de l'équipe après la naissance.
Le but de cette étude est d'évaluer si la liste de contrôle améliore ou améliore la communication des membres de l'équipe.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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Olympia, Washington, États-Unis, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières autorisées (IA) et infirmières auxiliaires autorisées (IAA) du département des services aux femmes et aux enfants qui assistent aux accouchements vaginaux ainsi que les prestataires qui assistent aux accouchements vaginaux au Providence St Peter Hospital Family Birth Center à Olympia Washington (WA).
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: liste de contrôle pour le débriefing de l'accouchement par voie basse
Utilisation d'une liste de contrôle de compte rendu d'accouchement vaginal après des accouchements vaginaux pendant une période de trois mois, par les membres de l'équipe qui ont consenti à faire partie de cette étude et qui sont présents lors des accouchements vaginaux.
La liste de vérification du bilan de l'accouchement vaginal se compose de 2 niveaux.
Le premier niveau comprend une liste de 6 éléments clés, tels que les scores APGAR, la perte de sang estimée, la réparation périnéale, etc.
Le deuxième niveau, ou débriefing prolongé, se produit chaque fois que des résultats imprévus, tels que des scores APGAR faibles, une hémorragie post-partum ou un accouchement difficile se produisent.
Les membres de l'équipe remplissent la liste de contrôle après chaque livraison à laquelle ils assistent.
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Les membres de l'équipe participante utiliseront la liste de contrôle de l'accouchement vaginal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminez s'il y a un changement dans la satisfaction à l'égard de la communication de l'équipe suite à l'utilisation d'une liste de contrôle structurée pour le débriefing après les accouchements vaginaux.
Délai: Dans les 6 mois suivant la collecte des données
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Un sondage d'opinion électronique sera administré aux participants avant et après l'utilisation de la liste de contrôle.
L'enquête a été dérivée de la littérature de communication sur les équipes médicales telles que les éléments de collaboration et 3 sous-échelles de la version travail et accouchement du questionnaire sur les attitudes de sécurité (SAQ) et le programme de formation TeamSTEPPS de l'Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (AHRQ) pour les médecins de haut niveau. équipes.
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Dans les 6 mois suivant la collecte des données
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminez si l'utilisation d'une liste de contrôle de compte rendu d'accouchement vaginal réduira la documentation de données contradictoires dans le dossier médical électronique.
Délai: Dans les 6 mois suivant la collecte des données
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À l'aide de l'outil d'audit des dossiers médicaux pré-validé pour le compte rendu de l'accouchement vaginal, les dossiers seront examinés avant et après l'utilisation de la liste de contrôle du compte rendu de l'accouchement vaginal.
Une évaluation sera effectuée pour déterminer s'il y a moins de points de données contradictoires dans le dossier médical électronique (DME) pour les éléments clés après l'utilisation de la liste de contrôle de l'accouchement vaginal.
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Dans les 6 mois suivant la collecte des données
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2013
Première publication (Estimation)
2 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2019
Dernière vérification
1 mars 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHS PSPH N 002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .